Uglevodorodlar tarkibi ikkitagina elementlardan uglerod va vodorod atomlaridan tashkil topgan organik birikmalar uglevodorodlar deb ataladi


C−H bog’ining uzilishi bilan boradigan reaksiyalar



Download 1,05 Mb.
bet6/19
Sana11.03.2022
Hajmi1,05 Mb.
#490185
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19
Bog'liq
2-ma\'ruza

C−H bog’ining uzilishi bilan boradigan reaksiyalar
(radikal o’rin olish reaksiyalari (SR).

Alkanlarda C−C va C−H bog’lari хam aktiv ozod radikallar ta’sirida gomolitik parchalanadi. Natijada vodorod atomi boshqa atom va atomlar guruhiga almashinadi. Alkanlar radikal o’rin olish mexanizmi bo’yicha reaksiyalarga kirishadi, SR belgisi bilan belgilanadi (inglizcha substitution radicalic).


Galogenlash. Alkanlar yoddan boshqa galogenlar bilan reaksiyaga kirishib, mono- va poligalogenalkanlarni hosil qiladi. Galogenlar quyidagi qator bo’yicha alkanlar bilan ta’sirlashadi: F2>Cl2>Br2.
Alkanlarga to’g’ridan-to’g’ri ftor ta’sir ettirilganda, bu reaksiya ekzotermik reaksiya bo’lib, ajralib chiqqan energiya C-C bog’ini uzib tashlaydi. Natijada ftoralkanlarning murakkab aralashmasi hosil bo’ladi. Shuning uchun bu usuldan ftoralkanlarni olishda kam foydalaniladi.
Alkanlarni xlor bilan boradigan reaksiyasi kamroq ekzotermik reaksiya bo’lib, bu fotoximiyaviy (UB-nurlar ta’sirida) yoki termik (3000C) jarayonda amalga oshadi. Metanni xlorlash reaksiyasi misolida radikal o’rin olish reaksiya meхanizmini ko’rib chiqamiz.


CH4 + Cl2 hv HCl + CH3Cl xlormetan
CH3Cl + Cl2 hv HCl + CH2Cl2 dixlormetan
CH2Cl2 + Cl2 hv HCl + CHCl3 trixlormetan
CHCl3 + Cl2 hv HCl + CCl4 tetraxlormetan
Reaksiya zanjir reaksiyasi bo’lib, radikal o’rin olish reaksiyasi mexanizmi bo’yicha boradi. Bu reaksiya mexanizmini sovet olimi N.N.Semyonov o’rgangan. Bu zanjir jarayoni uch bosqichda amalga oshadi: 1) initsirlanishi (boshlanishi), 2) o’sishi va 3) uzilishi (to’xtashi).
Initsirlanish reaksiyasi ultrabinafsha-nurlar bilan nurlantirish natijasida kam miqdordagi xlor molekulasidagi Cl-Cl bog’ining uzilishi orqali reaksion qobiliyatli radikallar hosil bo’lishi hisobiga boshlanadi.

Yorug’lik energiyasi ta’sirida neytral xlor molekulasi radikallarga parchalanadi. Juftlashmagan elektron tutgan atom yoki guruh radikal deyiladi. Hosil bo’lgan xlor atomi toq elektron tutgani uchun uni xlorning erkin radikali deyish mumkin. Хlor radikali o’zining toq elektronini juftlashtirishga intiladi va metan molekulasiga ta’sir etadi, o’sish bosqichi boshlanadi.

Xlor radikali metandagi bitta vodorod atomini olib, vodorod xlorid hosil qiladi va erkin metil radikalini ajratib chiqaradi. Metil radikali esa ikkinchi molekula xlorga ta’sir etib, metilxloridni hosil qiladi va xlor radikalini ajratib chikaradi.

Hosil bo’lgan xlor radikali yana metil molekulasiga hujum qiladi va yuqoridagi jarayonlar qayta takrorlanadi. Bu reaksiya zanjirli radikal reaksiya deyiladi. Reaksiya ohirida mono-, di-, tri-, tetra-xlormetanlar aralashmasi hosil bo’ladi.


Cl. + CH3Cl .CH2Cl + HCl
.CH2Cl + Cl2 CH2Cl2 + Cl.
Cl. + CH2Cl2 .CHCl2 + HCl
.CHCl2 + Cl2 CHCl3 + Cl.
Cl. + CHCl3 .CCl3 + HCl
.CCl3 + Cl2 CCl4 + Cl.
Uzilish boskichi. Ba’zan ikki radikalning to’qnashishi natijasida beqaror mahsulotlar hosil bo’ladi. Bunda zanjir o’sishi to’xtaydi.


.CH3 + .CH3 CH3‒CH3
.CH3 + Cl. CH3‒Cl
Cl. + Cl. Cl2
Reaksiya to’xtab qolmasligi uchun alkan va xlor aralashmasi doimo nurlantirib turiladi yoki erkin xlor radikali hosil bo’lguncha qizdirib boriladi.
Etan ham shunday xlorlanadi. Lekin propanni xlorlanishi quydagicha boradi:

Yuqori alkanlar ham zanjir reaksiyasi sharoitida galogenlash reatsiyasiga kiradi. Galogenning radikali bunda avval uchlamchi uglerod atomidagi vodorodga, keyin ikkilamchi va ohiri birlamchi ugleroddagi vodorod atomiga hujum kiladi. Bunga sabab, uchlamchi uglerod atomi bilan vodorod atomi bog’ining energiyasi 376 kDj/mol, ikkilamchi uglerod atomi bilan vodorod atomi bog’ining energiyasi 390 kDj/mol va nihoyat birlamchinik – 415 kDj/mol, shuning uchun uchlamchi uglerod-vodorod bog’i oson gomolitik uziladi. Bunda hosil bo’ladigan radikallarning barqarorligi quyidagicha ortib boradi.

Qanchalik ozod radikal barqaror bo’lsa, u shunchalik oson hosil bo’ladi. Uchlamchi radikallar, ikkilamchi, birlamchi radikallarga nisbatan barqaror bo’lib, alkanlarni galogenlashda C−H bog’ining reaksion qobiliyati quyidagicha ortib boradi: birlamchi < ikkilamchi < uchlamchi uglerod atomi.
Galogenlarning alkanlar bilan o’zaro ta’sirlashuvi turlicha bo’lib, yod hosilalarini alkanlarga to’g’ridan-to’g’ri yod ta’sir etirib olish qiyin, chunki bu reaksiya endotermik reaksiya bo’lib, yod radikalinining reaksion qobiliyati past bo’lganligi uchun qiyin bo’ladi. Qaytar reaksiya bo’lib, hosil bo’lgan yodovodorod alkilyodidni yana alkanlarga qaytaradi.

Download 1,05 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish