Учебное пособие к семинарским и лабораторно-практическим занятиям модуль 2 Оренбург 2022

3. Реакция с фурфуролом:

К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 5 капель 1% раствора фурфурола в этаноле и 3 капли 10% раствора гидроксида натрия. Через 3 – 5 минут к этой жидкости добавляют 10 – 12 капель концентрированной соляной кислоты. Появляется красная окраска, свидетель ствующая о наличии ацетона в исследуемом объекте.

Реакция не специфична для ацетона, ее дают альдегиды и кетоны.
ФЕНОЛ
1. Реакция с бромной водой (образование трибромфенола):

К 0,5 – 1,0 мл исследуемого раствора прибавляют 3 – 5 капель бромной воды. Образу ется желтовато-белый осадок трибромфенола.

Реакция имеет отрицательное судебно-медицинское значение, так как ее дают анилин и другие ароматические амины.
Чувствительность – 1 : 50 000.
2. Реакция образования индофенола:
К 0,5 – 1,0 мл исследуемого раствора прибавляют 1 каплю анилина и 2 мл раствора ги похлорита натрия. Появляется грязно-фиолетовая окраска, после прибавления раствора ам миака переходящая в синюю (щелочная соль индофенола).

Реакция имеет отрицательное судебно-медицинское значение, ее дают соединения, со держащие фенольную группу.

***
Часть второго дистиллята подщелачивают раствором гидрокарбоната натрия до щелоч ной реакции, вносят в делительную воронку и извлекают 2 мл эфира. Эфирную вытяжку упаривают при комнатной температуре досуха. Сухой остаток растворяют в 2 – 3 мл воды и с раствором проделывают следующие реакции.
3. Реакция с хлоридом железа (III):

1 – 2 капли исследуемого раствора помещают на фарфоровую пластинку и прибавляют 1 – 2 капли свежеприготовленного 5% раствора FeCl₃. Появляется сине-фиолетовая окраска, исчезающая от добавления воды, спирта и кислот (в отличие от салициловой кислоты). Реакция имеет положительное судебно-химическое значение.
Чувствительность – 1 : 1000