Гастрин синтезируется, депонируется и секретируется G-клетками
антрального эпителия. Активность этих эндокринных клеток регулируется
содержимым полости желудочно-кишечного тракта, нервной системой и
паракринными факторами. Основными полостными регуляторами выделения
являются белки,
аминокислоты
и амины, кислота
– мощный
ингибитор.Выделение гастрина подавляется, начиная с рН 3,0, при значениях
рН 2,0 – 2,5 происходит его максимальное подавление. G-клетки
стимулируют
холинергические
и
нехолинергические
волокна
парасимпатической нервной системы. Медиатором нехолинергических
волокон является GRP (гастрин релизинг пептид), напоминающий по
структуре
бомбезин.
Секреция
гастрина
подавляется
паракринно
соматостатином D-клеток. Гастрин стимулирует
обкладочные клетки
прямым и косвенным путем. Связываясь с определенным рецептором (ССК-
В-рецептор), вызывает опосредованное G-белком повышение уровня ИФ
3
и
Са
2+
в цитозоле, что приводит к фосфорилированию ключевых белков,
участвующих в морфологической трансформации обкладочной клетки.
Кроме того, гастрин влияет на энтерохромаффиноподобные клетки, вызывая
локальный выброс гистамина,
который паракринно, по цАМФ-зависимому
механизму, стимулирует париетальные клетки.
Рис. 27. Структура поджелудочной железы
Функциональная секреторная единица состоит из ацинуса, выстланного
ацинарными клетками и открывающегося в панкреатический проток.
Ацинарные клетки составляют 80% массы поджелудочной железы. В них
происходит синтез и секреция
всех панкреатических ферментов,
электролитов, в основном NaCl и NaHCO
3
-
.
Структурно-функциональной единицей поджелудочной железы является
панкреон, состоящий из ацинуса, центроацинарных клеток, расположенных в
устье протока, и протоковых, выстилающих протоки.
Протоковые и центроацинарные клетки участвуют в секреции НСО
-
3.
На
базолатеральной мембране этих клеток располагается Na
+
, К
+
- АТФ-аза,
которая регулирует обмен 3 молекул Na
+
из клетки на 2 молекулы
К
+
. Этим
создается электрохимическая тяга, которая способствует обратной диффузии
Na
+
внутрь клетки. Поступление Na
+
в клетку сопровождается параллельным
выведением из клетки в интерстиций Н
+
путем
вторичного активного
транспорта с участием расположенных на базолатеральной мембране Na
+
/ Н
+
транспортеров. Оставшиеся в клетке ионы ОН
-
соединяются с СО
2
в реакции,
катализируемой ферментом карбоангидразой. В результате образуется НСО
-
3
,
который активно переносится через люминальную мембрану в обмен на СI
-
.
Поток ионов хлора через специфические каналы люминальной мембраны
создает силу тяги обменному насосу для выкачивания НСО
-
3
в полость
панкреатического протока. Для сохранения электронейтральности секрета в
полость протоков поступают через межклеточные
пространства ионы Na
+
,
которые связываются с НСО
-
3 .
При высокой скорости секреции концентрация NаНСО
3
повышается до
изотонической, достигая максимальных значений примерно в 120 мэкв. При
снижении скорости секреции повышается концентрация NaCI. Реципрокные
взаимоотношения между двумя анионами объясняет
двухкомпонентная
Do'stlaringiz bilan baham: