(v20/21-105-16) Odamlarda jingalak soch silliq soch ustidan chala dominantlik qiladi, geterozigotalilarda soch to'lqinsimon bo'ladi. Sepkillilik sepkilsizlik ustidan lo'liq dominantlik qiladi. Gemofiliya esa X xromosomada joylashgan retsessiv gen bilan belgilanadi. Barcha genlari bo'yicha geterozigotali ayol va silliq sochli, sepkilsiz, sog'lom erkak oilasida tug'ilgan sepkilsiz va sepkilli farzandlarning nisbatini aniqlang.
3:4 B)3:1 C) 2:1 D) 1:1
(v20/21-106-11) Faqat onadan qizlarga
va o'g'il bolalarga (II) o'tadigan kasallik yoki belgilarni toping.
I - qandsiz diabet; II - gemofiliya
I - odamlarda ko'rish nervi atrofiyasi; II - mitoxondrial Sitopatiya
I - ikkinchi kurak tishi yo'qligi; II - tish emali qo'ng'ir bo'lishi
I - odamiarda ko'rish nervi atrofiyasi;
II - namozshomko'rlik
Do'stlaringiz bilan baham: |