(V15-111-30) Albinizm kasalligi autosomadagi gen faoliyatida namoyon bo'ladi. Ushbu genning irsiylanishiga doir qonuniyatlarni aniqlang.
1) agar belgi otada bo'lsa va onada bo'lmasa,. farzandlarda namoyon bo'lish ehtimoli 50% yoki 100%; 2) belgi ota-onada namoyon bo'lmagan holda farzandiarda namoyon bo'lishi mumkin; 3) belgining erkaklarda — va ayollarda namoyon bo'lish ehtimoli bir xil; 4) agar belgi otada ham va onada ham bo'lsa, barcha, farzandlarda namoyon bo'lish ehtimoli doim 100%; 5) belgining ota-onadan o'g'il va qiz farzandlariga o'tish ehtimoli bir xil;
agar belgi otada ham va onada ham bo'isa, farzandlarda namoyon bo'lish ehtimoli 75% yoki 100%; 7) agar belgi otada ham va onada ham bo'lsa, sog'lom farzandlarning tug'ilish ehtimoli 0% yoki 25%.
2, 3,4, 5 В)1,3,5,6,Г
02,3,4,7 D)1,2,5,6
Do'stlaringiz bilan baham: |