(98-7-60) Rangni ajrata olmaslik (daltonizm) retsessiv belgi (d) bo'lib, jinsiy X-xromosoma orqali nasldan naslga o'tadi. Quyida berilgan genotipga ega erkak va ayol nikohining qaysi birida daltonik bo'lgan qiz va o'g'il bola tug'ilishi mumkin.
XDXd x xdY; 2) XDXd x x°Y; 3) XDXD x xdY;
XDXD x XDY; 5) XdXd x X°Y; 6) XdXd x XdY.
1,5,6 B)3,2 C)4,1,3
1,5 E)5,6
(98-9-55) Autosomalarga bog'liq bo'lgan kasallikni aniqlang.
Klaynfelter sindromi
Shershevskiy-Temer sindromi
gemofiliya
sindaktiliya
barchasi
(98-9-66) Kanareykalarda patning yashilligi dominant, qo'ng'irligi retsessiv belgi hisoblanadi. Havaskor qush boquvchi yashil patli erkak kanareyka bilan qo'ng'ir patli urg'ochi kanareykani chatishtirib, F, da yashil va qo'ng'ir patli kanareyka olgan. Yashil kanareykalarning yarmisi erkak, yarmisi urg'ochi bo'lgan. Ota-ona kanareykaning va F, duragaylarning genotipini aniqlang?
PZaW x ZaZa; 2) PZAW x ZAZA;
PZaW x zAZa; 4) PZAW x ZAZa;
F,ZaW, ZaZa, ZAW, ZAZA;
F,ZAW, ZaW, ZAZa, ZAZA;
F,ZaW, ZAZA, ZAW, ZAZA;
F,ZAW, ZaW, ZAZa, Z"Za.
3-a B)1-d C)2-c
4-b E) 3-d
(00-1-5) Odamda gemofiliya kasalligini keltirib chiqaruvchi gen X-xromosomada joylashgan. Otasi sog'lom, onasi gemofiliya bilan kasallangan yigit otasi gemofiliya bilan kasallangan, onasi genotip va fenotip jihatidan sog'lom qizga uylandi. Ularning nikohidan gemofiliya bilan kasallangan o'g'il va gemofiliya genini tashuvchi qiz tug'ildi. Nikohlangan qiz va yigitning genotipini ariiqlang.
XbXhxXHy B)XHXHxXhy
XHXh X хну 0) XHXh X xhy
ХЛХ\У
(00-4-48) Qaysi hayvonlar guruhida urg'ochilari geterogametali (xy) erkaklari esa gomogametali (xx) bo'ladi?
ipak qurti, timsoh
baqa, ko'rshapalak
qo'ng iz, tovushqon
morj, sichqon
kit, morj
(00-7-34) Erkak va urg'ochi echkining tana hujayralarida 60 tadan xromosoma bor. Ularning:
1)tuxum hujayrasida; 2),urug' hujayrasida;
urug'langan tuxum huja^rasida; 4) yangi tug'ilgan uioqchalarning sdmatik hujayralarida qanchadan xromosoma borligini belgilang.
30, 30, 3-60, 4-60
60, 30, 3-30, 4-30
30, 60, 3-30, 4-60
22, 22, 3-44, 4-44
23, 23, 3-46, 4-46
(00-8-65) Qaysi holatda otadagi irsiy
,, kasallik o'g'illariga o'tmaydi?
■ ’A) autosom dominantlikda
autosom retsessivlikda
X-xromosoma orqali
Y-xromosoma orqali
geterosomalar orqali
(00-8-66) Biror kasallik retsessiv bo'lib, X-xromosomada joylashgan. Onasi tashuvchi, otasi sog'lom bo'lganda, bolalarining necha % ida kasallik uchraydi?
A)25% B)50% C) 75%
100% E) uchramaydi
(00-8-67) Gemofiliya kasalligi retsessiv
bo'lib, X-xromosomada joylashgan. Otasi sog'lom, onasi tashuvchi bo'lganda, o'g'illarining necha % ida kasallik uchraydi? A) 25% B) 50% C) 75%
D)100% E) uchramaydi
(00-8-68) Nimaga bog'liq, belgilar faqat onasidan bolalariga o'tadi?
autosom dominantlikka
autosom retsessivlikka
X-xromosomaga
sitoplazmatik irsiyatga
geterosomaga
(01-7-29) Odamda gemofiliya kasalligini keltirib chiqaruvchi gen (h) X-jinsiy xromosomada joylashgan. Otasi gemofiliya bilan kasallangan qiz sog'lom yigitga turmushga chiqib, 8 ta farzand ko'rdi. Farzandlaming nechtasi sog'lom va shulardan nechta tashuvchi sog'lom bo'ladi?
A) 6 ta; 2 ta B) 2 ta; 4 ta
C) 3 ta; 3 ta D) 8 ta sog'lom
hammasi sog'lom tashuvchi
(01-10-73) Odam terisida ter bezlarining bo'lmasligi, retsessiv bo'lishi dominant belgi hisoblanadi. Bu belgining genlari X-xromosomada joylashgan. Mazkur belgi bo'yicha geterozigota qiz ter bezlari bor yigitga turmushga chiqib, 4 ta farzand ko'rgan. Ota-ona va farzandlarning genotipi to'g'ri berilgan javobni toping.
xay хХдха;хАха,хау;хАу;хау
хАухХдхА;хАу,хАхА;хАу;хАхА
х3УххАхА;хАха,хАу;хАу;хдха О)хАуххАха;хАхА,хдха;хАу;хау
хаУ x xa\: xaxa> W хаУ: х.У
(01-11-76) Drozofila meva pashshasida ko'zning qizil rangini ifodalovchi gen (A) oq rangni ifodalovchi gen (a) ustiaan dominantlik qiladi, ular jinsiy xromosomalarda joylashgan. Tajribada qizil ko'zli geterozigota urg'ochi drozoflla qizil ko'zli erkak drozofila bilan chatishtirildi. Ota-ona va F, ning genotipini toping.
ХАХахХау;ХдХа;ХАу,ХаХа,Хау
ХдХа x Xay; XAXa; XAy, XAXa, XAy
ХЛ x ХаУ1 XAXA; ХдУ' XAXa' Х.У
XaXaxXay;XaX;Xy,XX,Xy
ХАХаХХАУ;ХАХа;ХАХа'ХАУХАУ ,
(02-3-71) Tovuqlarda (B) gen patning
chipor, (b) gen qora rangda bo'lishini ta'minlaydi. Tajribada chipor tovuq qora xo'roz bilan chatishtirilgan. F, da 16 ta tovuq va xo'roz olingan. Ota-oria organizm genotipini toping. л
A)ZsWxZhZb B)ZbWxZBZs
ZbWxZ0Zh D)ZBW«ZBZb
ZbW x ZbZh
(02-7-40) Qanday kasalliklar jinsga bog'liq holda nasldan naslga o'tadi?
qandli diabet, daltonizm
daltonizm, gemofiliya
polidaktiliya, qandli diabet
fenilketonuriya, sil
sindaktiliya, daun
(03-2-60) Quyida berilgan qaysi hayvonlarning erkaklari gomogametani bo'ladi?
1) yilqichi; 2) drozoflla; 3) kit; 4) agama;
ipak qurti; 6) delfin; 7) mayna; 8) sichqon. A)1,3, 5, 6 B)1,2, 7, 8
C) 1,6, 7,4 D)1,4, 5, 7
1,2,4, 6
(v6-113-33) Erkakning somatik hujayralarida nechta jinsiy xromosoma bo'iadi?
jirisiy xromosoma faqat jinsiy hujayralarda bo'ladi
(v7-104-36) Mushuklarda ranglarni ifodalovchi genlar X-xromosomada joylashgan. Qora rang - dominant, lekin malla rang ustidan to'liq dominantlik qilolmaydi, natijada geterozigotalarda oraliq beigi - toshbaqa rang hosil bo'ladi. Toshbaqa rangli mushukchalarning jinsi va genotipi qanday bo'ladi?
urg'ochi; XAXA yoki XaXa
erkak; XaY
faqat urg'ochi; XAXa
faqat erkak; XAYa
(v7-106-34) Drozofila meva pashshasi ko'zining rangi qanday tipda irsiylanadi?
jinsga bog'liq holda
oraliq holda
autosomaga bog'liq holda
komplementar holda
(v7-112-36) Odamlarda uchraydigan daltonizm retsessiv d geni bilan ifodalanib, U jinsiy X-xromosoinada joylashgan. Quyida berilgan ota-onalar genotipini tahlil qilib, qaysi oilada hamma farzandlar daltonizm kasalligiga ega bo'lib tug'ilish ehtimolini aniqlang. A)XdXdxXdY ’ B)XDXDxXDY
C) XDXD x XdY D) XDXd x XDY
(v7-119-33) Jins bilan bog'liq holda • irsiyianadigan retsessiv belgi keltirilgan javobni aniqlang.
sochning tekis farq hosil qilmay o'sishi
yuzda botiqlik bo'lishi
sepkillar bo'lishi
ko'z qorachig'ining to'liq ko'rinmasligi
Do'stlaringiz bilan baham: |