Тупрокшунослик

П о т е н ц и о м е т р и я 
Кейинги вактдатупроқ,ўсимлик таркибидаги катион ва анионлар 
фаол концентрациясини тез аниқлаш учун ионометрик анализдан 
фойдаланилмокда.Бажариладиган улчовларни тез олиниши унитупроқ ва 
ўсимликларда кечадиган жароёнлар динамикасини ўрганишда куллаш 
имкониятини беради. 
Бу усулда анализлар электрокимёвий ярим элемент холидаги 
ионселектив электродлардан фойдаланиш орқали бажарилади.Электрод 

---

74 
материал-электролит орсида фазалар бўлиниши чегарасида потенциаллар 
фарқи(электрод потенциали)текширилаётган мухитдаги аниқланадиган 
ионнинг фаол концентрациясига боглик. 
17 – расм. Ионоселектив электрод ёрдамида ионлар
активлигини ўлчаш схемаси. 
 
Тупроқ,суспензия ва эритмалардаги ионлар фаоллигини улчаш учун 
индикаторли (1), ёрдамчи (2) электродлар ва рН-метр ёки иономер ёки 
бошқа улчов асбобидан (4) иборат электр занжири тузилади ( расм). 
Иккала электрод ўрганилаётган эритмага туширилиб хосил қилинган 
занжирни электр харакатлантирувчи кучи (ЭДС ёки ЭХК) улчанади. 
Ионнинг фаол концентрацияси маълум бўлган бирнечта стандарт 
эритмаларни занжирдаги ЭХК улчаниб индикаторли электрод олдиндан 
градуировкаланади (чизиқли шкала қуйилади) ва ЭХК – рН 
координаталарида график тузилади. Бу ерда: рН-аниқланаётган Х ион 
фаоллигининг манфий логарифми. Текширилаётган эритманинг улчанган 

---

75 
ЭХК графигидан фойдаланган ҳолда аниқланаётган ионнинг фаоллиги 
топилади. 
Айрим потенциометрлар ва иономерлар рХ бирликларида 
градуировкаланган бўлиб улар шкаласидан бирданига хисоб олиш мумкин. 
Бунда асбоб улчаш учун олинган индикатор электроднинг стандарт 
эритмалари бўйича тўғриланади. Эритма ёки суспензияга ботирилган 
электрод юзасида рўй берган реакция натижасида улчанаётган эритмадаги 
шу ионнинг фаоллиги сабабли электрод потенциалга эга бўлади.