Trimetiloltiomochevina mis asetat – suvni 25 va 50°c haroratli sistemada eruvchanligi

Материалы и методы.
Изотермическим методом [4] изучена растворимость в системе триметилолтиомочевина –ацетат меда-вода при 25 и 50°C. Химический анализ жидких и твердых фаз проводили известными методами аналитической химии [5-7]. Полученные данные использовали для определения составов твердых фаз по Скрейнемакереу [8] и построения диаграмм растворимости при 25 и 50°C.
Результаты и обсуждение. Растворимость в системе HOH2CNCSN(CH2OH)2-Сu(СН3СОО)2-H2O ранее не изучалось. По этому, для характеристики поведения исходных компонентов при их совместном присутствии нами впервые изучена эта система изотермическим методом при 25 и 50°C.
Данные по растворимости тройной системы триметилолтиомочевина – ацетат меди – вода представлены в таблицах 1 и 2, из которых следует, что в изученной системе имеет место образования комплексной соединения состава: HOH₂CNCSN(CH₂OH)₂•Сu(СН₃СОО)₂•2H₂O.
При 25⁰С в интервале концентрации растворов 13,10-14,20% триметилолтиомочевины и 0,-3,70% ацетата меди в системе кристаллизуется триметилолтиомочевина.
При концентрационном интервале 3,90-14,20% триметилолтиомочевины и 3,70-11,98% ацетата меди из раствора в данную фазу выделяется соединения HOH₂CNCSN(CH₂OH)₂•Сu(СН₃СОО)₂•2H₂O, а при 0,-3,90 % триметилолтиомочевины и 7,30-11,98% ацетата меди – кристаллизуется ацетат меди. С повышением температуры от 25 до 50°C несколько расширяется концентрационные пределы кристаллизации из растворов исходных компонентов и нового соединения, образующиеся на их основе. При концентрационном интервале 24,92-26,82% HOH₂CNCSN(CH₂OH)₂ и 0,0-3,40% Сu(СН₃СОО)₂ в данную фазу выделяется HOH₂CNCSN(CH₂OH)₂. Между концентрации 4,22-26,82% HOH₂CNCSN(CH₂OH)₂ и 3,40-17,92% Сu(СН₃СОО)₂ образуется соединения HOH₂CNCSN(CH₂OH)₂•Сu(СН₃СОО)₂•2H₂O. Область кристаллизации ацетата меди соответствует раствор 0-4,22% HOH₂CNCSN(CH₂OH)₂ и 10,32-17,92% Сu(СН₃СОО)_2. (рисуноки 1 и 2).