Тошкент кимё-технология институти органик кимё фанидан амалий машгулотлар буйича услубий кулланма

Физик ва кимёвий хоссалари. Оддий шароитда метил-, этил-, пропил- ва бутилфторидлар, метил-, этилхлорид, метил бромидлар газ, қолганлари суюқлик, юқори алкиллари қаттиқ моддалардир. Галоген алкиллар қутбли ковалент боғ ҳосил қилиб тузилган.
Инфрақизил спектрларда С–F боғланиши 1000-1350см^-1, С–С боғланиши эса 600-800 см^-1 тўлқин узунлигига мос характерли чизиқ ҳосил қиладилар.
Галоген алкиллар кимёвий жиҳатдан жуда актив бирикмалардир. Улар учун асосан нуклеофиль алмашиниш жараёнлари хосдир. Бундан ташқари, улар турли органик молекулалар таркибига алкил радикалларини киритувчи муҳим восита ҳисобланадилар. Бирламчи галоген алкилларнинг гидролизланиши иккинчи тартибли нуклеофиль алмашиниш механизми бўйича содир бўлади. Буни метил бромид мисолида кўриб чиқадиган бўлсак:

Бунда реакциянинг тезлиги гидроскил ионлари, галоген ионлар ва галоген алкилнинг концентрациясига боғлиқ бўлади
2. Галогеналкилларнинг қайтарилиши.

3. Тегишли шароит яратилган тақдирда (эритувчи, ҳарорат ва бошқалар) галоген алкиллардаги бир галоген атомини бошқа галоген атоми билан алмаштириш мумкин:

4. Галоген алкилларга алкоголятлар билан тъсир этилганда оддий эфирлар ҳосил бўлади:

5. Галогеналкилларнинг органик кислоталар тузлари билан қўшиб қиздирилганда мураккаб эфирлар ҳосил бўлади:

6. Галоген алкиллар аммиак ва унинг ҳосилалари билан ўзаро таъсир этиб, аминобирикмаларни ҳосил қиладилар:

7. Галоген алкилларнинг цианид кислота тузлари билан ўзаро таъсири натижасида нитрил ва изонитриллар ҳосил бўлади. Нитрил ва изонитриллар аминобирикмалар, кислота амидлари ва кислоталар олишда хом ашё бўлганлиги сабабли жараён катта аҳамият касб этади:

8. Галоген алкилларни кумуш нитрити билан қўшиб қиздирилганда нитробирикмалар ва нитрит кислота эфирлари ҳосил бўлади.

9. Галоген алкилларга металлар билан қуруқ эфир иштирокида таъсир этилганда металлорганик бирикмалар ҳосил бўлади. Агар металл сифатида литий ишлатилса, соф металлорганик бирикма, магний ишлатилса, аралаш металлорганик бирикма ҳосил бўлади.


Кейинги жараёни Гриньяр кашф этган бўлиб, у шу жараённи кашф этиб ўргангани учун ҳалқаро Нобель мукофотига сазовор бўлган. СН₃MgJ – Гриньяр реактиви деб юритилади.
10. Галоген алкиллар ишқорнинг спиртдаги эритмаси билан қўшиб қиздирилганда олефинлар ҳосил қиладилар: