Тидроксильные производные араматическых углеводород План

Содреженые
Спирты окисляются под действием кислорода воздуха в присутствии катализаторов (Сu, СuО) и различных неорганических окислителей – оксида хрома (VI), хромовой смеси (дихромата калия в серной кислоте), перманганата калия в серной кислоте и др.
Первичные спирты образуют альдегиды (при дальнейшем окислении – карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов).

Вторичные спирты окисляются до кетонов:

Третичные спирты более устойчивы к окислению. При действии сильных окислителей происходит расщепление углеродного скелета молекулы третичного спирта с образованием смеси карбоновых кислот и кетонов.
В промышленности спирты превращают в альдегиды или кетоны путем каталитического дегидрирования. При пропускании паров спирта над катализатором (Zn. Cu. Ag) при температуре 3OO °С происходит отщепление водорода и образуются альдегиды или кетоны:

7. Взаимодействие с магнийорганическими соединениями. Спирты реагируют с реактивами Гриньяра. Атом водорода гидроксигруппы замешается на магнийгалоген и выделяется газообразный углеводород.