51. МЕЗОМЕРНЫЙ И ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТЫ ИМЕЮТ РАЗНЫЕ
ЗНАКИ У ГРУППЫ АТОМОВ
3) –NH2
52. ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ – ЭТО ОТЩЕПЛЕНИЕ
3) оксида углерода (IV)
53. ЖИДКИЕ ЖИРЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В ТВЕРДЫЕ РЕАКЦИЕЙ
4) гидрирования
54. ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПО РЕАКЦИИ С2Н5Cl + … Н2С=СН2 НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
1) КOH(спиртовый раствор)
55. КЛАСС УГЛЕВОДОРОДОВ, ДЛЯ КОТОРОГО ОСНОВНОЙ ТИП РЕАКЦИЙ – РАДИКАЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ПРИ ОСВЕЩЕНИИ
3) алканы
56. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРОПЕНА С ХЛОРОВОДОРОДОМ ОТНОСИТСЯ
К РЕАКЦИИ
2) АЕ – электрофильного присоединения
57. НЕ СУЩЕСТВУЕТ СТАДИИ МЕХАНИЗМА SR– радикального замещения
3) разветвление цепи
58. В МОЛЕКУЛАХ ВСЕХ УГЛЕВОДОРОДОВ СВЯЗЬ МЕЖДУ АТОМАМИ
УГЛЕРОДА
1) ковалентная неполярная
59. ЧАСТИЦА, КОТОРАЯ ПОСЛЕ ГЕТЕРОЛИТИЧЕСКОГО РАЗРЫВА
СВЯЗИ МЕЖДУ АТОМАМИ НЕ ПОЛУЧАЕТ НИ ОДНОГО ЭЛЕКТРОНА
2) радикал
60. НАЗВАНИЮ СОЕДИНЕНИЯ ПО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СООТВЕТСТВУЕТ
2) 2,4-диметилпентен-3-ол-1
61. ВОЗМОЖНЫЕ КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, К КОТОРЫМ МОЖНО ОТНЕСТИ ПРЕДСТАВЛЕННОЕ ВЕЩЕСВО, ПЕРЕЧИСЛЕНЫ В ГРУППЕ
1) ароматические амины, галогенпроизводные, сложные эфиры
62. ИЗОМЕРАМИ ГЕКСИНА ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ВЕЩЕСТВА В ГРУППЕ
3) 2-метилпентадиен-1,3; циклогексен; 3,3-диметилбутин-1
63. ДЛЯ АЛКИНОВ НЕ ХАРАКТЕРЕН ТИП ИЗОМЕРИИ
3) геометрическая (цис- и транс-)
64. ТИП ГИБРИДИЗАЦИИ 1 – 2 – 3 АТОМОВ УГЛЕРОДА В МОЛЕКУЛЕ
ПРОПЕНА
1) sp2 – sp2 – sp3
65. НАИБОЛЬШИЙ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНДУКТИВНЫЙ (+J) ЭФФЕКТ
ПРОЯВЛЯЕТ ГРУППА АТОМОВ
Do'stlaringiz bilan baham: |