Termiz – 2020 O‘zbekiston respublikasi oliy va o‘rta maxsus ta’lim vazirligi termiz davlat universiteti

Лаборатория машғулоти -4.
Алкинлар юқори реакцион қобилияти туфайли кўпгина реакциялар–полимерланиш, бирикиш, конденсацияланиш ва бошқаларга киришади.
Ацетиленнинг п о л и м е р л а н и ш и шароитга қараб турлича кечади.
Ацетилен кумуш тузи катализаторлигида полимерланганда синтетик каучук учун муҳим хом ашё – винилацетилен ҳосил бўлади.
Реакция шароитига қараб дивинилацетилен ҳам ҳосил бўлиши мумкин:
Ацетилен полимерланиб ҳалқали бирикмалар (бензол, циклооктатетраен ва бошқалар)ни ҳосил қилади:

Ацетилэнга г а л о г е н н и б и р и к и ш реакцияси бир қатор еритувчиларнинг синтез қилишда ишлатилади:




Саноатда ацетиленни гидрохлорлаб пластмасса ишлаб чиқариш учун хом ашё бўлган мономер – винилхлорид олинади:

Ацетиленнинг г и д р а т а ц и я с и д а н ацетальдегид ҳосил бўлади. Реакция икки валентли симоб тузлари катализаторлигида боради (бу реакция М.Г.Кучеров томонидан кашф етилган ва унинг номи билан аталади):

Ацетальдегид сирка кислота, унинг ефирлари ва бошқа қимматли маҳсулотларни олиш учун хом ашё бўлиб ҳисобланади.
В и н и л л а ш реакцияси ацетилэнга ҳаракатчан водород атомини сақлаган бирикмаларнинг бирикиши. Бу реакция винил ефирлари, винилацетат, акрилонитрилларнинг олиниш усули бўлиб ҳисобланади:
Реакция маҳсулотларидаги винил гуруҳи уларга полимерланиш хусусиятини бағишлайди, шунинг учун улар пластмассалар ишлаб чиқаришда мономер сифатида қўлланилади. Оддий винил ефирлари СН₂=ЧOР, винилацетат СН₂=ЧOCOЧ₃, акрилонитрил СН=ЧCН лар муҳим аҳамиятга ега.
Карбонилли бирикмалар билан конденсацияси алкиноллар ва гликолларнинг ҳосил бўлишига олиб келади. Шундай йўл билан ацетилен ва формалдегиддан пропаргил спирт ива 1,4–бутиндиол олинади:





фaнидaн