Ta'sischilar: “Navoiy kon-metallurgiya kombinati” Davlat korxonasi, Navoiy davlat konchilik instituti, O′zbekiston geoteхnologiya va rangli metallurgiya ilmiy-tadqiqot va qidiruv loyihalashtirish instituti duk «O'zgeorangmetliti»

Экспериментальная часть 
1 г хлопкового линта, предварительно измельченной и высушенной 
при температуре 105
°C
, помещали в коническую колбу, заливали 50 
г
92
%
-й серной кислотой. Смесь выдерживали в течение определенного 
промежутка времени, при температуре 30
°C
. Затем добавляли 25 
г
60
%
-й азотной кислоты. Hитрирование проводили в течение 15 
мин
, 
при температуре 30
°C
. Полученный нитрат целлюлозы промывали 
большим количеством холодной воды, затем горячей водой, 1
%
-м 
раствором аммиака и снова холодной водой до нейтральной реакции, 
сушили в сушильном шкафу при 70
°C
[4]. 
Синтез 3-мононитрата, 6-мононитрата целлюлозы проводили по 
методике [2], иодирование нитратов целлюлозы, определение сред-
ней степени полимеризации фракций, растворимость и анализ на азот 
проводили по [2].
ИК-спектры снимали на спектрофотометре SPECORD-M 82. В 
качестве внутреннего стандарта использовали калий гексацианофер-
рат (II). Степень кристалличности целлюлозы определяли рентгеноди-
фрактометрически. Рентгенодифрактограммы были получены на 
дифрактометре ДРОH-2. Воспроизводимость дифракционных кривых 
определялась трехкратным приготовлением таблеток образцов с 
последующей оценкой относительной интенсивности наблюдаемых 
углов перемещения образца относительно первоначального направ-
ления луча (2
о
в минуту). 
Съемка проводилась в интервале Вульф-Брегговских углов 2
θ 
от 
3
о
до 4
о
. Пределы измерения интенсивности при съемке подбирались 
в интервале от 40 до 1000 импульсов в секунду. Такая методика поз-
воляет измерить угол дифракции с точностью до 6 
мин
. Степень кри-
сталличности определяли весовым методом. Растворимость опреде-
ляли весовым способом в ацетоне и спирто-эфирной смеси.