Таълим технологияси амалий машғулотлар мазмуни

Гипо-, апластик анемия- кон яратиш 3 та усиги фаолиятининг сусайиши (эритро-, лейко-,

тромбоцитопоэз), яъни суяк кумиги гипо-, аплазияси булиб, анемия, лейкопения, тромбоцитопения ривожланишига олиб келади Биринчи марта Эрлих 1888 йилда таърифлаган.

• 
  этиопатогенези аник эмас.
  
• 
  сабаби булиши мумкин:
  

Ионланувчи радиация

Миелотоксик захарлар (бензол ва унинг хосилалари, мишьяк ва б.)

Дори препаратлари (левомицетин, бутадион, сульфаниламидлар, цитостатиклар)

Вирусли инфекция (гепатит, инфекцион мононуклеоз)

Идиопатик шакл 50-75 %.

Касалликнинг ривожланиш механизмлари:

Узак хужайралар камайиши ёки унинг ички дефекти Аутоиммун реакциялар

Фанкони анемияси - аутосом-рециссив касаллик булиб, ДНК-жарохатловчи омилларга ута сезгир.

АА клиник белгилари


Анемия: умумий холсизлик, тез чарчаш, бош огриши, бош айланиши, куз олди тиниши,
хансираш, тахикардия, кулокда шовкин булиши


Геморрагия: тери ва шиллик каватларда кон куйилиши, милклар конаши, бурундан,
бачадондан кон кетиши ва б


Иккиламчи инфекциялар: йирингли-некротик ангина, пневмония, бронхит.

• 
  ташхиси куйидаги учта мезонлардан иккитаси мавжуд булганда тасдикланади: Нв 100 г/л дан кам ёки гематокрит 30% дан кам Лейкоцитлар 3,5х10*9/л дан кам, гранулоцитлар 1,5х10*9/л дан кам
  

Тромбоцитлар 50х10*9/л дан кам ва миелограммада суяк кумиги кам хужайрали, клонал

гемопоэз белгиларисиз.

Трепанобиопсия:

Оролча синдроми аникланилади: суяк кумиги оролчалар сифатида алохида-алохида жойлашган булиб, суяк кумигининг асосий кисми ёг тукима билан копланган.

Даволаш:

Суяк кумиги трансплантацияси

Глюкокортикоид гормонлар (преднизолон)

Спленэктомия

Циклоспорин А

Эритроцитар масса, тромбоцитар ва лейкоцитар масса трансфузияси Анаболик гормонлар (ретаболил, неробол)

Антилимфоцитар глобулин

Томирларни мустахкамловчи, гемостатик воситалар: вит С, дицинон, аминокапрон. к-та