Таьлимнинг техналогик модели

СМЛ диагностикаси

• 
  Умумий қон таҳлили:
  

• 
  Анемия, тромбоцитоз 2030% да, ЭЧТ ошиши
  
• 
  Лейкоцитоз 20х10*9/л ва кўп, лейкоформула чапга силжиши: метамиелоцитлар, миелоцитлар, промиелоцитлар пайдо бўлиши
  
• 
  Эозинофиллар ва базофиллар ошиши «эозинофил-базофил ассоциацияси».
  
• 
  Миелограмма:
  

Гранулоцитарўсиқ асосан ёш ҳужайралар хисобига ошган, натижада лейкоцитар ва эритроид элементлар нисбати 10:1 ва хаттоки 20:1 ни ташкил қилади

• 
  Трепанобиопсия:
  
• 
  гемопоэтик тўқима гиперплазияси ёғ тўқимани сиқиб чиқаради
  
• 
  Цитохимия: нейтрофиллар ишкорий фосфатазаси активлиги камайиши
  
• 
  Цитогенетика:Ph-хромасомы 95%да аниқланади.
  

Даволаш.

• 
  Суяк кўмиги трансплантацияси
  
• 
  Интерферон А: роферон А, интрон А
  
• 
  Химиотерапия:
  

• 
  Гидроксимочевина (гидреа) 23 г/сут
  
• 
  Миелосан (бисульфан) лейкоцитозда
  
• 
  L100150х10*9/л 8 мг,
  
• 
  L 90100х10*9/л 68 мг,
  
• 
  L 6080х10*9/л 6 мг,
  
• 
  L 3050х10*9/л 4 мг
  

• 
  Инфекцияда кенг спектрли антибиотиклар
  
• 
  Дезинтоксикацион терапия
  
• 
  Эритроцитар масса куйиш.
  

СУРУНКАЛИ ЛИМФОЛЕЙКОЗ


СУРУНКАЛИ ЛИМФОЛЕЙКОЗ (СЛЛ) – лимфатик тўқиманинг ёмон сифатли ўсма касаллиги бўлиб, бунда суяк кўмиги жарохатланиши кузатилади ва ўсма субстрати етилган лимфоцитлар хисобланади.
КЛИНИК КЕЧИШИ:Асосан суяк кўмиги жарохатланиши билан

• 
  Асосан лимфа тугунлари жарохатланиши билан
  
• 
  Асосан талоқ жарохатланиши билан
  
• 
  Кучли аутоиммун асоратлар билан (анемия, тромбоцитопения)
  

• 
  СЛЛ КЛИНИКАСИ: Бошланғич даврда умумий холсизлик, кўп терлаш, озиш, ҳарорат ошиши безовта қилади .
  
• 
  Кейинчалик гемолитик анемия хисобига сариқлик синдроми, тромбоцитопения ҳисобига геморрагик синдром кузатилади.
  

Объектив: тери ва шиллиқ қаватлар рангпар, лимфа тугунлар катталашиши (буйин, жаг ости, қўлтик ости, чов). Лимфа тугунлар юмшоқ, хамирсимон қонсистенцияли,симметрик жойлашган.