Сушка нового водорастворимого полимерного комплекса альбендазола с пектином а. Ш. Абдуразаков

Химическое исследование. Взаимодействие пектина с Альбендазолом изучали также методом ИК спектроскопии. Мы сравнили ИК спектры Альпека после распылительной сушки и после сушки на воздухе при комнатной температуре.
Сравнение ИК спектров Альпека после распылительной сушки и после сушки на воздухе при комнатной температуре и исходных компонентов (Альбендазол, пектин) показывает значительные изменения частот в области двойных связей и гидроксильных групп (3200-3500 см^-1) Наблюдается низкочастотное смещение полос поглощения ОН- групп пектина в комплексе Альпек на 24 см^-1. Также обнаруживается высокочастотное смещение С=О полос пектина в Альпеке на 13 см^-1. Кроме того, полоса поглощения Альбендазола при 1268 см^-1, обусловленная колебаниями С-N связи, смещается в Альпеке на 20 см^-1 и обнаруживается при 1248 см^-1.
Полученные результаты однозначно свидетельствуют об и идентичности полимерного комплекса Альбендазола с пектином после распылительной сушки и после сушки на воздухе при комнатной температуре, названный нами «Альпек».
Образование полимерного комплекса в результате взаимодействия Альбендазола с пектином подтверждено также методом рентгенофазового анализа.
Биологические исследования. Опыты в лабораторных условиях свидетельствуют о том, что Альпек обладает выраженным противонематодозным действием в отношении половозрелой стадии развития A. tetraptera уже в дозе в 2 раза меньшей, чем сам Альбендазол. Повышенную в биологическую активность Альпека, вероятно, можно объяснить хорошей водарастворимостью Альпека в отличие от Альбендазола, что, как следствие, ведет к увеличению биодоступности препарата [19-21].
Исследование острой токсичности препарата Альпек проводили в опытах на белых беспородных крысах массой 210-250гр. Определена средняя смертельная доза препарата Альпек (ЛД₅₀) которая составляет – 680 (601.8÷768.4) мг^.кг^-1 (ЛД₅₀ альбендазола – 400.2÷450.4) мг^.кг^-1), т.е. препарат «Альпек» по параметрам острой токсичности при внутрижелудочном применении относится к разряду умеренно опасных веществ.