Современные аспекты

МЕЖДУНАРОДНАЯ ОНЛАЙН-КОНФЕРЕНЦИЯ «СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ДИАГНОСТИКИ И 
ЛЕЧЕНИЯ ХИРУРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ» 25-СЕНТЯБРЯ 2020 ГОДА, ТАШКЕНТ 
163 
беременной, оценивали возможность вынашивания беременности. Далее 
консилиум врачей сообщал родственникам о характере порока и возможности 
его хирургической коррекции после рождения ребенка. После принятия 
решения 
о 
дальнейшем 
вынашивании 
беременности, 
беременная 
прикреплялась к отделению патологии беременности. В перинатального 
центре, составлялся план ведения беременной и сроки планового 
родоразрешения. 
Выводы. 
Так, по нашим наблюдениям, из 27 случаев антенатальной 
диагностики АРМ у плода, при рождении этот порок развития подтвердился 
только у 20 (74,1%) детей, а у остальных 7 (25,9%) новорожденных была 
констатирована 
нормальная 
анатомия 
желудочно-кишечного 
тракта. 
Разработанные диагностические, тактико-технические приемы позволили, 
повысить частоту хороших анатомо-функциональных результатов, после 
хирургической коррекции АРМ, и сокращению частоты осложнений. 
Шамсиев Ж.А., Ибрагимов О.А. 
ЛЕЧЕНИЯ ГЕМАНГИОМ У ДЕТЕЙ С АНАПРИЛИНОМ 
Самаркандский Государственный медицинский институт, г.Самарканд 
Актуальность. 
Согласно классификации Международного сообщества 
по изучению сосудистых аномалий 1996 г. (ISSVA), существует два основных 
вида образований из кровеносных сосудов, имеющих в своей основе разные 
клинические проявления и биологические механизмы: сосудистые опухоли 
(самой частой разновидностью которых является инфантильная (или 
младенческая) гемангиома) и сосудистые мальформации.
Сосудистые 
опухоли 
(например, 
гемангиомы, 
капозиформные 
гемангиоэндотелиомы, тафт-ангиомы) – это настоящая неопластическая 
пролиферация эндотелиальных клеток. Сосудистые мальформации, с другой 
стороны, это структурные аномалии сосудов (артериальные, венозные, 
капиллярные, лимфатические, или смешанные), возникающие из-за ошибок в 
эмбриогенезе и имеющие нормальный эндотелиальный обмен. Несмотря на 
клинические 
отличия, 
различные 
патогенетические 
особенности, 
естественный ход развития и прогноз, сосудистые аномалии ошибочно 
диагностируются более чем в 70 % случаев, что ведет к неправильному 
лечению. Частота распространения всех сосудистых аномалий в мире лежит 
примерно в диапазоне от 8 % до 10 % от всех новорожденных.
Младенческие 
гемангиомы встречаются примерно у 3 – 5% доношенных новорожденных и у 
около 22% недоношенных детей, у которых вес при рождении был менее 1 кг. 
Несмотря на накопленный опыт лечения гемангиом единая лечебная тактика 
до сих пор не выбрана. Многообразие их форм, локализаций и 

---