МЕЖДУНАРОДНАЯ ОНЛАЙН-КОНФЕРЕНЦИЯ «СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ДИАГНОСТИКИ И
ЛЕЧЕНИЯ ХИРУРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ» 25-СЕНТЯБРЯ 2020 ГОДА, ТАШКЕНТ
122
р=0,9 (Ivs. II), p=0,004 (I и IIvs. III), БРВ: р=0,99 (Ivs. II), p=0,015 (I и IIvs. III),
соответственно.
Выводы:
Показаны эффективность риск-адаптированной терапии РМС
МПС, необходимость поиска новых подходов для пациентов с нерадикально
удаленными и резидуальными опухолями.
Теребаев Б.А.
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЪЕМОБРАЗУЮЩИХ
ИНЪЕКЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Ташкентский педиатрический медицинский институт, г.Ташкент
Актуальность.
При лечение органической (послеоперационной)
анальной инконтиненции у детей используются множество объем
образующих
агентов
сполиакриламидный
гель
«Bulkamid»,
модифицированный коллаген с глютаровымальдегидом – в «GAX-collagen»,
свиной коллаген «Permacol», силиконовый биоматериал «PTQ» и препарат
«Durasphere», с целью повышения давления ванальномканале. Таким образом,
имеется множество различных препаратов для коррекции послеоперационной
анальной инконтиненции, но многие вопросы касательно о выборе
конкретного объемобразующего материала остается дискутабельным. С той
точки зрения по данной направление ещё необходимо продолжать научные
исследование для решение не решенных задач.
Цель.
Изучить в эксперименте морфологические характеристики
инъекционных препаратов местного и зарубежного производства после
введения в подкожной части живота у мышей.
Материал и методы исследования.
Эксперименты выполнены на 30
лабароторных мышах, массой тела 20-22 гр. в отделе экспериментального
биомоделирования ИБОХ Академии наук Республики Узбекистан города
Ташкент.Все животные были разделены на 5 групп: 1-группа контрольных
животных, которым в подкожную часть живота был введен физиологический
раствор в объеме 1,5 мл. 2 – группа сравнения, животным в подкожную часть
живота в таком же объеме был введен синтетический материал «Noltrex»
производства ЗАО «Научный центр Биоформ», Москва, Россия. 3 –группа
опытная, животным были введены инъекционные препараты местного
производства. Данная группа была также разделена на 3 группы: 3.1-группа -
в подкожную часть живота был введен «Полиакриламидный гель»; 3.2-группа
– в подкожную часть живота был введен «Биоплант», 3.3-группа - в
подкожную часть живота был введен «Полиакриламидный гель» +
«Биоплант».
Сроки
проведения
морфологических
исследований
соответствовали 10, 20 и 30 суткам по 2 мышам из каждой группы
наблюдения.
Do'stlaringiz bilan baham: |