Согликни саклаш вазирлиги Ўзрссв формасининг хос раками Тошкент фармацевтика институти ктрк буйича хос раками

Согликни саклаш вазирлиги ЎЗРССВ формасининг хос раками
Тошкент фармацевтика институти КТРК буйича хос раками
Манзилгох: Тошкент шахри, Тиббий хужжат формаси 177/x
Ойбек 45 уй ЎЗРССВ 26.06.2006 й. даги 287 сонли
буйрук билан тасдикланган

СУД-КИМЁ ТЕКШИРУВИ ДАЛОЛАТНОМАСИ

(ЭКСПЕРТИЗА БАЁННОМАСИ)
No-2-X.K.

Тошкент фарацевтика институти Токсокологик кимё кафедраси укитувчиси М.И. Нурматованинг 2022 йил 27 мартдаги 8- сонли хати асосида, вилоят суд-тиббий эксперти П.К.Каримовнинг 27.03.2022. 23-сонли йулланмасига асосланиб ЎзР ССВ фармацевтика институти Токсикологик кимё кафедраси талаба ээксперти А.С.Ибрагимов томонидан , ўлик холда топилган 1987 й.т. Ж. Адилованинг мурдасини ички аъзоларидан захарли моддаларни аниклаш учун текширув олиб борилди.

Текширув ўтказди: А.С.Ибрагимов
ТОК кафедраси ўкитувчиси: М.Нурматова

Текширув бошланди: 27.03.2022й

Текширув тугалланди: 27.03.2022й.

2- X.К сонли далолатномага таъллукли

Иш тафсилоти: Номаълум сабабларга кӯра уйида вафот этган.
Объект тавсифи
1 та шиша банка кабул килинди. Банка огзи яшил металл копкок билан ёпилган. Биринчи 1 литр хажмли банка ён тарафига шаблон типидаги ёрлик ёпиштирилган булиб, кук рангли сиёх билан: "27.03.2022й. Кимё булимига. Ошкозон тулик, ичакдаги захарни аниклаш учун. Мурда 1987 й.т. П.К.Каримов СМЭ."- сўзлари ёзилган. Банкада 100г- Ошкозон бор эди. Ички аъзолар кўнғир- пушти рангли, ўзига хос хидли, универсал индикатор билан ишкорий шароитли. Ички аъзолар алохида хидсиз, универсал индикатор билан нейтрал пароитли. Дифениламиннинг концентрланган сульфат кислотадаги эритмаси билан зангори ранг хосил килмади.
Кимёвий текшириш .
Майдаланган 100 г Ошкозон тозаланган сув билан 1:2 (биобъект), 1:12 (Усимлик кислотасининг эритмаси билан рH муҳити 2,0-2,5 булгунча кўшилади ҳамда бир соат давомида Колбадаги сувли эритмани докадан сузиб ўтказилади ва кайта 10 мл дан хлороформ билан ажратгич воронкаси ёрдамида чайкатиб (хар гал 5 дакикадан) хлороформли эритма ажратиб олинади. Чайкаш объектлари) нисбатда aралаштирилади ва оксалат вакти-вакти билан чайкатиб турилади. ажралма 3 вактида эмульсия хосил булса, центрифуга ёрдамида эмульсияни парчалаш тавсия этилади. Хлороформли ажралма 2 каватли фильтрдан курук шиша ажралмадан кислотали, нейтрал ва кучсиз асос хоссага эга булган моддаларга текшириш ўтказилади. Сувли қисмни 25 % аммоний гидроксиди билан ишкорий рН-8,0-9,0 муҳитга келтирилади. Сӳнгра уч кайта 10 мл дан хлороформ билан чайкалади , ажратгич воронкаси ёрдамида фильтрланади ва ундан асос ва кучсиз асосли хоссага эга бўлган моддаларга текшириш ўтказилади. . Кислотали ва ишкорий муҳитда олинган хлороформли ажралмалар уй идишга ўтказилади. Олинган ажратиб умумлаштирилгач , курук Шиша идишга ҳароратида порлатилади ва колдикнинг ранги ҳиди ва консистенцияси аниклангач зарур булса ёт моддалардан тозаланади ва ишни давом эттирилади, яъни айрим моддаларга текшириш олиб борилади.

Ишкорий ажратмага куйидаги реакциялар килинди:

a) Драгендорф реактиви билан реакиия, Буюм ойначасига 1-2 томчи текширилувчи хлороформли эритмадан томизилади ва хлороформ учирилгач, колдикка бир томчи 0,1 М хлорид кислотаси ва Драгендорф реактивидан бир томчи томизилади. Аралашма 15-20 дакиқа хӱл камерада саклангач, микроскоп остида текширилса , ўзига хос, кизил-кунғир рангли "X" ёки "К" харфлари шаклидаги микрокристалларни хосил булмади. Ромб шаклидаги кўнғир рангли микрокристаллар хосил булмади. Қўнғир рангли калта нинасимон баклаги кристаллар аникланмади.

b) Пикрин кислотаси билан реакиия. Буюм ойнасидаги 2 томчи хлороформли эритмадан қолган колдикка, 2 томчи пикрин кислотасининг сувдаги тўйинган эритмасидан томизилади ва 15-20 дакика хӳл камерада саклангач микроскоп остида текширилса, сарик рангли, ўзига хос шаклли микрокристалларлар хосил булмади.
c) Бушард реактиви билан реакция. Буюм ойнасидаги 2-3 томчи хлороформли эритмадан колган колдикка бир томчи 0,1 М хлорид кислотаси ва 1-2 томчи Бушард реактиви томизилади ва 20-25 дақиқа хўл камерада саклангач, микроскоп остида курилса сариқ рангли эман барги шаклидаги микрокристалларни кўринмади.

d) Mарки реактиви билан реакцияси. Чинни идишчада 3-4 томчи хлороформли эритмадан колган колдикка 1 томчи Марки реактиви томизилса, сарик ранг хосил булмади.

e) Флуоресценцияланиш реакцияси. Чинни товокчада 5-10 томчи хлороформли эритмадан колган колдик 5 мл суюлтирилган сульфат кислотасида эритилади ва пробиркага Ўтказилгач, эритма ультрабинафша нурларида қаралса зангори товланиш флуоресценция сезилмади.

t) I мл текширилувчи эритмага 0,5 мл 5 % темир (Ш) хлорид эритмасини қўшилса, антипирин бўлган такдирда қизил ранг (феррипирин), амидопирин бўлганда бинафша ранг хосил булмади.

Кислотали ажратмага куйидаги реакциялар килинди:
Мурексид моддасини ҳосил килиш реакцияси 1 мл хлороформли эритма сув хаммомида чинни товокчада куригунча порлатилгач, колган колдикга 1 мл пергидрол (ёки бошка оксидловчи) кўшиб куригунга 1 томчи аммиак эритмаси кадар порлатилади. Колдик устига томизилганда, кофеин бўлган холда тўк кизил бинафша ранг хосил булди. Кофеин топилди.

Витали-Морен реакцияси 1мл хлороформли эритмага нитрат кислота солиб курук колдик хосил булади ва унга натрий ишкорининг спиртли эритмаси билан ацетон томизилганда тез учиб кетувчи кизил ранг хосил булди.


ХУЛОСА: Суд- кимё текшируви асосида 1987.т П.К.Каримовнинг мурдасидан олинган ички аъзоларидан кофеин топилди. Ички аъзоларидан атропин, скополамин, никотин, анабазин, пахикарпин, антипирин, амидопирин, аналгин, стрихнин, димедрол, фенацитин, новокаин, хинин топилмади.

Илова: Кофеин тахлили натижалари келтирилган.

Токсикологик кимё

Кафедраси ўкитувчиси М.Нурматова

Суд-тиббий эксперт А.С.Ибрагимов