Сифат анализи усулларининг синфланиши

Sorbsiya izotermasi 

Sorbsiya izotermasi egriligi va xromatografik zonalarning kengayishi
Har qanday xromatografik jarayon moddaning harakatchan va statsionar fazalar orasida qayta taqsimlanishiga asoslanadi. Bu muvozanat harorat bilan bog'liq bo'lib, u ko'tarilgach, harakatlanuvchi fazadagi moddaning ulushi odatda ortadi. Muvozanatning raqamli tavsifi uchun qayta taqsimlash koeffitsientlari kiritiladi:
{\ displaystyle K = {\ frac {C_ {s}} {C_ {m}}},}bu yerda C _s va C _m mos ravishda sorb va sorblanmaydigan fazalardagi moddaning konsentratsiyasi. Qayta taqsimlash koeffitsienti sorbsiya izotermasi qiyaligini aniqlaydi - doimiy haroratda C _s va C _m o'rtasidagi munosabatlarning chiziqli grafigi . Egri sorbsiya izotermasi qiziqish uyg'otadi: bu holda egri chiziqning qiyaligi konsentratsiyaga bog'liq va xromatogrammadagi dog'lar xiralashgan. Konkav sorbsiya izotermasi uchun (bu erda K ning modda konsentratsiyasining oshishi bilan kamayadi) nuqta yaqinida "dum" hosil bo'ladi. Qavariq sorbsiya izotermasi bilan teskari holat kuzatiladi: dog'ning old qismi xiralashgan ^[19]. Bunday ta'sirlar kinetik jarayonlar (massa almashinuviga qarshilik deb ataladigan) yoki sorbsiya izotermining chiziqli bo'lmagan tabiati ("ortiqcha yuk") bilan izohlanadi. Murakkab aralashmalarda komponentlar bir-biriga ta'sir qilishi va o'zaro ortiqcha yuk sharoitlarini yaratishi mumkin. Bunda K kamayadi ^[19] . Qoida tariqasida, analitik qo'llanmalarda sorbsiya izotermlarining chiziqli bo'lmaganligi nomaqbuldir, chunki bu zonalarning bulg'anishiga va nuqta harakatchanligining o'zgarishiga olib keladi. Izotermlarni to'g'rilash sorbentni o'chirish (masalan, suv qo'shish yoki erituvchining elutiv kuchini oshirish) yo'li bilan amalga oshirilishi mumkin. Bunday holda, eng faol sorbsiya markazlari faolsizlantiruvchi qo'shimchalar bilan band bo'ladi va sorbsion qatlam bir hil bo'ladi ^[19] .