Сборник содержит материалы научной мультиконференции «Биотех- нология медицине будущего»

Структурные особенности преодоления объёмных повреждений ДНК-
полимеразой лямбда человека в процессе эксцизионной репарации 
оснований
Речкунова Н. И., Ломзов А. А., Коваль В. В.
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 630090, г. 
Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 8
Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 
630090, г. Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевым фактором в понимании механизмов и функции пространственных структур 
белковых молекул является представление об их формировании и организации. Изучение 
пространственных структур биологических комплексов требуется не только при разработке 
лекарственных средств, но и помогает понимать фундаментальные основы клеточных 
процессов.
Значительную сложность для клетки представляет репарация комбинированных 
(кластерных) повреждений, состоящих из повреждений разного типа, исправляемых 
комплексом систем репарации. Понимание фундаментальных механизмов исправления 
повреждений ДНК необходимо для оценки устойчивости геномной ДНК к повреждающим 
факторам и возможности предотвращения последствий генотоксических воздействий.
Полученные результаты позволят установить детальный механизм и состав комплекса 
репарации сложных повреждений ДНК, включающих производные бенз[а]пирена – одного из 
распространенных канцерогенов окружающей среды.
Целью настоящий работы является изучение механизма репарации объемных 
повреждений ДНК, образующихся при действии производных бенз[а]пирена (BPDE-N2-dG), 
и исправляемых системой ЭРН - ДНК-полимеразами.
Полученные результаты позволяют сделать вывод, что на нарушение геометрии всей 
структуры Pol λ самое существенное влияние оказывает наличие массивного остатка dG-BP в 
транс-конфигурации. Важно отметить, что транс-конфигурация dG-BP в существенно 
большей степени нарушает геометрию ДНК-белкового комплекса Pol λ, т.к. массивный остаток 
BP внедряется в структуру комплекса Pol λ с ДНК в области белковой α-спирали 510-521.
Работа поддержана РФФИ (18-04-00596) и Министерством науки и высшего 
образования РФ по программе повышения конкурентоспособности ведущих российских 
университетов среди ведущих мировых научно-образовательных центров (Проект 
5-100). Работа выполнена с использованием вычислительных мощностей Сибирского 
суперкомпьютерного центра СО РАН www2.sscc.ru

---

Всероссийская мультиконференция с международным участием «Биотехнология – медицине будущего»
29 июня - 2 июля 2019 г., г. Новосибирск, Россия
2
31