Reja: Birlamchi, ikkilamchi, uchlamchi va to‘rtlamchi uglerod atomlari


Organik birikmalarning sinflanishi



Download 0,55 Mb.
bet6/8
Sana23.04.2022
Hajmi0,55 Mb.
#576843
1   2   3   4   5   6   7   8
Bog'liq
Organik birikmalardagi bog‘larning uzilish usullari

Organik birikmalarning sinflanishi
Organik birikmalarning son jihatdan juda ko‘pligi va xilma-xilligi ularni guruh va sinflarga bo‘lib o‘rganishni taqozo etadi. Organik birikmalar uglerod skeletining tuzilishi va molekulasidagi funksional guruhlarga qarab sinflanadi.
Uglerod skeletining tuzilishiga qarab organik birikmalar uch guruhga bo‘linadi:

  1. Ochiq zanjirli (atsiklik yoki alifatik) birikmalar

B u birikmalar tarmoqlanmagan (normal) va tarmoqlangan (izo tuzilishli), shuningdek, to‘yingan va to‘yinmagan bo‘lishi mumkin:
CH3–CH2–CH3 CH2=CH2 CH3–CCH
propan izobutan etilen metilatsetilen
CH2 =CH–CH=CH2 CHC–CH=CH2
1,3 – butadiyen vinilatsetilen
2. Karbosiklik (izosiklik) birikmalar molekulasida faqat uglerod atomlaridan iborat bitta yoki bir nechta halqa tutgan birikmalardir. Bular o‘z navbatida alitsiklik va aromatik birikmalarga bo‘linadi:
a) Alitsiklik birikmalar:

siklopentan siklopentadiyen-1,3 siklogeksan
b) Aromatik birikmalar:

benzol difenil naftalin
3. Geterosiklik birikmalar molekulasida uglerod va boshqa element atomlari(geteroatomlar)dan tuzilgan halqalar bor yopiq zanjirli birikmalardir:

furan pirrol piridin piperidin
Har bir guruh o‘z navbatida molekulasidagi funksional guruhlarga qarab organik birikmalarning sinflariga bo‘linadi(2-jadval).
Organik birikmalarning aksariyat reaksiyalari funksional guruhlar hisobiga boradi, ularning uglerod skeleti esa o‘zgarishga kam s
jadval
Organik birikmalarning muhim sinflari

Funksional guruh



Guruhning nomi
(old qo‘shim-chada)

Sinfning nomi



Sinfning ayrim vakillari



F,Cl,Br, I

Galogen -

Galogenli hosilalar

CH3Cl (xlormetan)
CH2CH-Cl (xloreten)
C6H5Br (brombenzol)

OH


Gidroksi -



Spirtlar

C2H5OH(etanol)

Fenollar

C6H5OH (fenol)

SH

Merkapto -

Merkap-tanlar

C2H5SH (etilmerkaptan, etantiol)

OR

Alkoksi -

Odiy efirlar

(C2H5)2O(dietil efir)

–N=O

Nitrozo -

Nitrozo-birikmalar

C6H5NO (nitrozobenzol)



Nitro -

Nitrobirik-malar

CH3NO2 (nitrometan) C6H5NO2 (nitrobenzol)

–NH2

Amino -

Aminlar

C6H5NH2(anilin)
C2H5NH2 (etilamin)



Formil -

Aldegidlar

CH3CHO (atsetaldegid) C6H5CHO (benzaldegid)



Okso - (keto-)

Ketonlar

CH3C(O)CH3 (atseton)



Karboksi -

Karbon kislotalar

CH3COOH(sirka kislota)
C6H5COOH(benzoy kislota)



Alkok-sikarbonil -

Murakkab efirlar

CH3COOCH3(metilatsetat)
C6H5COOC2H5(etilbenzoat)



Karbomoil

Amidlar

HC(O)NH2(formamid)
CH3C(O)NH2 (atsetamid)

–CN

Siano -

Nitrillar

CH3CN (atsetonitril)

–CH=CH2

Vinil -
(etenil-)

Alkenlar

CH2CH2 (etilen, eten)

–CCH

Etinil -

Alkinlar

CHCH (atsetilen, etin)



Fenil -

Aromatik uglevodorod-lar

C6H6 (benzol)

Elektron effektlar
Organik birikmalarning reaksion qobiliyati ko‘p omillarga, ayniqsa, bog‘ tabiati va molekulada atomlarning o‘zaro ta’siriga bog‘liq.
Molekulada atomlarning bir-biriga ta’siri induktiv va mezomer effektlar ko‘rinishida namoyon bo‘lishi mumkin.
Induktiv effekt. Karrali (qo‘sh va uch) bog‘lari yo‘q molekulalarda, elektromanfiyligi bilan farq qiladigan o‘rinbosarlar (atom yoki atomlar guruhi) ta’sirida elektron zichligining -bog‘ bo‘ylab siljishi induktiv effekt (I-effekt) deyiladi. Induktiv effekt -bog‘lar zanjiri orqali beriladi va o‘rinbosardan uzoqlashgani sari kamayib (so‘nib) boradi, -uglerod atomida esa uning ta’siri nisbatan kuchli bo‘ladi. O‘rinbosar -bog‘lar elektron bulutini o‘ziga tortsa, bu o‘rinbosarda elektron zaryadining bir qismiga teng qisman manfiy zaryad yig‘iladi. Uglerod atomida esa shuncha miqdorda qisman musbat zaryad hosil bo‘ladi. Qisman (yoki samarador) zaryadlar +vabilan belgilanadi.
Induktiv effekt musbat (+I) va manfiy (I) bo‘ladi. Elektromanfiyligi uglerod yoki vodorod atomlarinikidan katta bo‘lgan o‘rinbosar(1-xlorpropanda xlor), manfiy induktiv effekt (I-effekt) namoyon qiladi:
Elektronoakseptor o‘rinbosar ta’sirida elektron zichligining siljishini formulalarda to‘g‘ri ko‘rsatkich yoki samarador zaryadlar bilan ko‘rsatish mumkin:

1-xlorpropan
Bitta formulada to‘g‘ri ko‘rsatkich va samarador zaryadlarni qo‘ysa ham bo‘ladi:

Elektromanfiyligi yuqori bo‘lgan elementlar atomlari (F, Cl, Br, I, O, S),  CF3, CCl 3, CHCl2, OH, NO2, NH2, OR, CHO, COOH,COOR, CN kabi guruhlar hamda to‘yinmagan uglevodorodlarning CHCH2 va CCH tipidagi radikallari I-effekt namoyon qiladi.

Download 0,55 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6   7   8




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish