|
2.3. Yog'ingarchilik va ko'chib ketish
Nafaqaga chiqish - aralash kristallar, adsorbsiya, okklyuziya va hokazolarning paydo bo'lishi natijasida odatda eriydigan mikrokomponentni bir xil eritmadan cho'kindi makrokomponent bilan bir vaqtda yog'ingarchilik. Ibratli tarkibiy cho'kma deyiladi kollektorm (yoki mikro komponentlar tashuvchisi).
Kollektor yo'q bo'lganda mikrokomponent cho'kma hosil qilmaydi, chunki mikrokomponentni o'z ichiga olgan mos keladigan birikmalarning eruvchanlik mahsuloti olinmaydi.
Analitik amaliyotda analitik amaliyotda ham noorganik (alyuminiy va temir gidroksidlari, temir fosfat) va organik biriktiruvchi moddalar (organik moddalar ionlarining kam eriydigan birikmalari, masalan, metil binafsha, metil apelsin, naftalin, a-sulfon kislotasi, dimetilaminoazobenzol) ishlatiladi. Tanlangan ionlarni konsentratsiyasi 1: 10 13 gacha bo'lgan eritmalardan ajratib olishga imkon beradigan va yuqori selektivlikka ega bo'lgan organik biriktiruvchilarga ustunlik beriladi. Bunga qo'shimcha ravishda, organik ta'sir o'tkazgichlar osongina tozalanadi, shuning uchun tozalangan elementlarni toza shaklda olish mumkin.
38. Ekstraksiya muvozanati. Nernst-Shilov tarqatish qonuni.
Ekstraktsiya- ikki kontaktli o'zgarmas fazada (ikkita suyuq yoki suyuq va qattiq) ajratib olingan tarkibiy qismning eruvchanligi farqlarini ishlatishga asoslangan usullar to'plami. Aksariyat hollarda, analitik kimyoda ikki organ bilan o'zaro bog'liq bo'lgan fazali "organik erituvchi - ajratib olinadigan (qaytariladigan) moddalarning suvli eritmasi" birikmasidan foydalaniladi. Bunday holda, ular haqida gaplashishadi suyuq qazib olish. Ekstraktsiya qilish uchun organik erituvchi tanlanadi, unda aniqlanishi kerak bo'lgan modda yaxshi eriydi, aralashmaning boshqa tarkibiy qismlari deyarli erimaydi. Ekstraksiya usullarining afzalliklari:
soddaligi
mavjudligi
tanlanganlik
katta va past konsentratsiyalar bilan ishlash qobiliyati
o'tkazish tezligi
uskunalarning arzonligi va boshqalar.
a (org) va a (aq) - bu A moddaning organik va suvli fazalardagi muvozanat faoliyati. Bunday holda P ning qiymati chaqiriladi tarqatish doimiy (haqiqiy termodinamik), u ma'lum bir tizim uchun doimiy haroratda o'zgarmasdir.
Faoliyat kontsentratsiya bo'yicha faoliyat koeffitsientining mahsulotiga teng ekanligini hisobga olsak
P P, to'yingan organik moddalar suvli eritmadan organik fazaga chiqariladi.
Ushbu tenglamalardan kelib chiqadigan narsa shuki, ekstraksiya usuli moddani muvozanat sharoitida suvli fazadan organik tarkibga to'liq ajratib ololmaydi, chunki suvli fazadagi moddaning muvozanat kontsentratsiyasi 0 dan farq qiladi.
39. Ekstraksiya muvozanati. Tarqatish doimiyi, tarqatish koeffitsienti. Qazib olish darajasi. Ikki moddaning ajralish omili. Ikki moddani ajratish shartlari.
A moddaning doimiy haroratda ikki kontaktli suyuqlik organik va suvli fazalari o'rtasida tarqalishini ko'rib chiqing: A (aq) ↔ A (org). Bu muvozanat P ga teng bo'lgan doimiy muvozanat bilan tavsiflanadi
a (org) va a (aq) - bu A moddaning organik va suvli fazalardagi muvozanat faoliyati. Bunday holda P ning qiymati chaqiriladi tarqatish doimiy (haqiqiy termodinamik), ma'lum bir tizim uchun u doimiy haroratda bo'ladi, chunki aktivlik kontsentratsiyaning faollik koeffitsientiga teng ekanligini hisobga olsak.
Agar A moddaning kimyoviy tabiati ham suyuq fazada va ham bir xil bo'lsa
Ushbu formulalar Nernst taqsimot qonunini aks ettiradi. Doimiy P taqsimlanadigan moddaning tabiati va suyuq fazalar va haroratga bog'liq. Ko'proq P, to'yingan organik moddalar suvli eritmadan organik fazaga chiqariladi. Ushbu tenglamalardan kelib chiqadigan narsa shuki, ekstraksiya usuli moddani muvozanat sharoitida suvli fazadan organik tarkibga to'liq ajratib ololmaydi, chunki suvli fazadagi moddaning muvozanat kontsentratsiyasi 0 dan farq qiladi.
Ko'pgina moddalar turli xil kimyoviy shakllardagi suyuqlik bilan organik va suvli fazalarni tutashtirib bo'lmaydigan holatlarda uchraydi. Masalan, suvli eritmadagi kuchsiz organik kislotalar qisman ionlangan holatda bo'ladi, ya'ni. suvli eritmada ikkita shakl mavjud - molekulalar va kuchsiz kislotaning anionlari. Organik fazada vodorod aloqalarining shakllanishi tufayli kislota molekulalarining dimerizatsiyasi mumkin, ya'ni. organik fazada kislotaning ikkita kimyoviy shakli mavjud - monomer va dimer. Bunday hollarda (va ular juda keng tarqalgan) taqsimlanadigan moddaning turli shakllarining umumiy mavjudligi D taqsimlash koeffitsientini kiritish orqali hisobga olinadi (taqsimot koeffitsientining boshqa harflari ham mavjud):
bu erda organikdagi muvozanat kontsentratsiyasining yig'indisi S (A / B) \u003d A va B ikkita moddani ajratish mumkin emas. Agar quyidagi ikkita shart bajarilsa, ajratish mumkin:
Do'stlaringiz bilan baham: |
