РЕАКЦИЯ ПОДЛИННОСТИ НА ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ С ДЫМЯЩЕЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ ОСНОВАНА НА ЕГО СПОСОБНОСТИ К: окислению
САХАРНЫЙ КОМПОНЕНТ РУТИНА ВКЛЮЧАЕТ САХАРА: D-глюкозу, L-рамнозу
ПРОВЕДЕНИЕ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА ДЛЯ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА САХАРНОГО КОМПОНЕНТА В РУТИНЕ: Целесообразно
ПРИ ГИДРОЛИТИЧЕСКОМ РАЗЛОЖЕНИИ ФЕПРОМАРОНА РАСТВОРОМ НАТРИЯ ГИДРОКСИДА ОБРАЗУЕТСЯ СОЕДИНЕНИЕ: Фенолокислота
СПОСОБНОСТЬ РЕАГИРОВАТЬ С РАСТВОРОМ ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДА В СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТИПАХ РЕАКЦИЙ ПРОЯВЛЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА: Все выше перечисленные
ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НЕОДИКУМАРИНА МЕТОДОМ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАГЕНТЫ: Бутиламин, Лития гидроксид
В СОСТАВ КОРИНОВОЙ СИСТЕМЫ ВХОДИТ АТОМ: кобальта
НАЛИЧИЕ ЕНОЛЬНОГО ГИДРОКСИЛА В СТРУКТУРЕ НЕОДИКУМАРИНА ОБУСЛАВЛИВАЕТ РЕАКЦИИ: Ацетилирования, Нейтрализации щелочью, Солеобразования с железа (III) хлоридом
гликозидОМ ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО: Рутин
ОБРАЗОВАНИЕ П-ХИНОНА ПРОИСХОДИТ ПРИ ОКИСЛЕНИИ ТОКОФЕРОЛА РЕАГЕНТАМИ: Церия (IV) сульфатом, Железа (Ш) хлоридом
ГИДРОЛИТИЧЕСКОМУ РАЗЛОЖЕНИЮ РАСТВОРОМ НАТРИЯ ГИДРОКСИДА ПРИ НАГРЕВАНИИ ПОДВЕРГАЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА: Все вышеперечисленные
ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОФЕНОЛОВОГО КРАСИТЕЛЯ НА фепромарон без ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ: Невозможно
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТА МЕТОДОМ ЦЕРИМЕТРИИ БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО кислотного ГИДРОЛИЗА: Нецелесообразно
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ НА РУТИН НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАГЕНТ: соль диазония
РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ ПРИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ УСЛОВИЯХ ДАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА: Рутин, Фепромарон