Р е ц е н з е н т : д-р техн наук проф. В. И. Киседьникоз

В табл. 9.1 приведены коэффициенты аффинности р для ряда
веществ. В качестве стандартного вещества принят бензол.
При расчете точек изотермы исследуемого пара координаты
а\ и р\ берутся по кривой стандартного вещества, значения p Stl,
Рз, з — из таблиц давления насыщенного пара, р» — вычисляется
по формуле (9.6).
4. Теплота адсорбции складывается из теплоты конденсации и
теплоты смачивания. Практически можно принять, что величина
теплоты адсорбции органических веществ не зависит от темпера­
туры. Зависимость удельной теплоты адсорбции q (в Дж/кг угля)
от количества поглощенного пара (для веществ, отмеченных звез*
дочкой в табл. LIII) определяется формулой [9.31:
q 
as 
man, 
(9.8)
гд! 
а
— количество адсорбированного пара, дм3/к г угля; 
т и п —-
кокстанты, зна­
чения которых представлены в табл. 9.2.
Т а б л и ц а 9.2
Вещество
пи
1C'
Бензол
Бромистый этил 
Диэтиловый эфир 
Йодистый этил 
Метиловый спирт 
Сероуглерод 
Хлористый этил 
Хлороформ
Четыреххлористый углерод 
Этиловый спирт 
Этилформиат
сен 8
0,959
3,24
С2Н6Вг
0,900
3,77
(С2Н3)20
0,9215
3,84
СзН51
0,956
зло
СН3ОН
0,938
3,11
cs2
0,9205
3,15
СгН6С1
0,915
3,06
СНС13
0,935
3,47
СС14
0,930
3,74
С2НбОН
0,928
3,65
НСООС2Н ,
0,9075
3,96

---

П ри адсорбции водяного пара углем теплота адсорбции зави­
сит от тем пературы следующим образомг
Температура, °С 
—15 
10 
40 
80 
128 
187
Теплота адсорбции ?• 10-3, 
46 500 41 900 39 000 34 800 30 900 21 800
Дж/кмоль
П ри отсутствии опытных данных величина теплоты адсорбции 
(отнесенной к I кмоль газа) определяется по приближенной фор­
м уле, аналогичной правилу Трутона:
ql/T
К П П
= const, 
(9,9)
где 
q
— теплота адсорбции, Дж/кмоль газа; 
Т
т п — температура кипения адсорб- 
тива при атмосферном давлении, К.
В еличина константы зависит от природы адсорбента; напри­
м ер, д л я активного угля она равна 2180.
Т еплоту адсорбции (в Д ж /км о ль) можно так ж е вычислить по 
формуле:
q = 44'103l g ~ - j
(-— 
~ ) , 
(9.10)
Здесь 
p i,
ра — равновесные давления адсорбтива над адсорбентом при темпе­
ратурах 
Т г
и 
Та,
выраженных в К.
5 . Н а практике поглощ ение газов и паров, к а к правило, про­
и зводится в динамических услови ях — из потока газа-носителя. 
В этом случае слой сорбента характеризуется величиной динами­
ческой адсорбционной емкости (активности) 
аа
— количеством по­
глощ енного вещества (сорбтива) слоем сорбента до момента по­
явл ен и я за слоем проскока сорбтива:
а д = С0©т, 
(9.11)
где ад — динамическая, адсорбционная емкость слоя сорбента, кг/м8; 
Са
— ис­
ходная концентрация сорбтива в газовом потоке, кг/м3; 
w
— скорость парогазо­
вой смеси, отнесенная к полному сечению аппарата, м/с; 
%
— время защитного 
действия, с.
С тепень..использования равновесной адсорбционной емкости 
т) =
ая/а
о (Оо — равновесная статическая адсорбционная емкость 
слоя сорбента, кг/м 3) микропористых сорбентов в процессе дина­
мического опыта при высоте слоя 30—50 см, скоростях паровоз­
душ ного потока от 0,3 до 0,5 м/с и исходных концентрациях сорб­
тива 10—20 г/м
3
составляет обычно 0,8—0,9.
6
. Процесс адсорбции в динамических услови ях можно оха­
рак тери зовать кинетическим уравнением, согласно которому ско­
рость адсорбции (или количество вещества, адсорбируемого в еди­
ницу времени единицей объема адсорбента) прямо пропорцио­
н а л ь н а коэффициенту массоотдачи и движущ ей силе процесса!

---

где 
С
— концентрация адсорбируемого вещества в парогазовой смеси, кг/м3 инерт­
ного газа; С® — концентрация адсорбируемого вещества в парогазовой смеси, 
равновесная поглощенному единицей объема адсорбента количеству вещества, 
кг/м3 инертного газа; 
— кинетический коэффициент (коэффициент массоот- 
дачи). c_ i.