|
2.4 Oqava suvlarning anion tarkibini aniqlash
Ko‘pgina hollarda tabiiy suvlarning tuz tarkibi Ca2+ , M g2+, Na+ , K + kationlari va HCO3 - , Cl - , SO 4 2- anionlari bilan belgilanadi . Bu ionlar asosiy suv ionlari yoki makrokomponentlar deb ataladi; ular suvning kimyoviy turini aniqlaydi. Qolgan ionlar ancha kichikroq miqdorda mavjud va mikrokomponentlar deb ataladi; ular suvning kimyoviy turini aniqlamaydi.
Anionga ko‘ra suvlar uch sinfga bo‘linadi: bikarbonat, sulfat va xlorid. Har bir sinfning suvlari, o‘z navbatida, ustun kationga ko‘ra uchta guruhga bo‘linadi: kalsiy, magniy va natriy.
Tabiiy suvlarda erigan gazlar ham mavjud. Asosan, bular kislorod, karbonat angidrid, azot kabi havo atmosferasidan suvga tarqaladigan gazlardir. Shu bilan birga, yer osti suvlarida yoki markazlashtirilmagan suv ta'minoti manbalarining suvlarida, mineral va termal suvlarda vodorod sulfidi, radioaktiv gaz radon, shuningdek inert va boshqa gazlar bo‘lishi mumkin.
Suvning anion tarkibini aniqlashning bir necha usullari mavjud.
Kompleksometrik titrlash usuli[3]
Ko‘pgina anionlarni aniqlash ularning kam eriydigan birikmalarini qandaydir kationning titrlangan eritmasi bilan cho‘ktirishga asoslanadi, ularning ortig‘i keyin EDTA bilan titrlanadi. Bu usulda sulfat bariy xlorid bilan BaSO4 holida cho‘ktiriladi va keyinchalik maxsus usulda ortiqcha Ba2+ ionlarini kompleksometrik titrlash amalga oshiriladi. Fosfat MgNH4 PO4 shaklida cho‘ktiriladi va eritmada qolgan magniy miqdori kompleksometrik tarzda aniqlanadi.
Xromatografiya [8]
Ion xromatografiyasi eritmalardagi ionlarni sifat va miqdoriy aniqlash usulidir. U noorganik va organik anionlarni, ishqoriy va ishqoriy tuproq metallari kationlarini, oʻtish metallari kationlarini, aminlarni va ion shaklidagi boshqa organik birikmalarni aniqlash imkonini beradi. Butun dunyoda ion xromatografiyasi boshqa usullarga qaraganda ko‘proq qo‘llaniladi, bu har qanday suvda ko‘plab komponentlarni aniqlashni ta'minlaydi. Tahlili qilish uchun ion xromatograflari qo‘llaniladi. Har qanday xromatografning asosiy elementi ajratuvchi analitik ustun hisoblanadi. Ftorid, xlorid, nitrit, nitrat, sulfat va fosfat kabi noorganik anionlarni ion xromatografiyasi yordamida tahlili qilish ko‘p yillar davomida dunyoda eng keng tarqalgan usul bo‘lib kelgan. Ionoxromatografik ustunlar bilan bir qatorda, asosiy noorganik anionlarni aniqlash uchun yuqori samarali ustunlar ishlab chiqilgan va muvaffaqiyatli qo‘llanilgan; standart anionlar bilan bir qatorda ular oksixalidlar: xlorit, xlorat, bromat va boshqalar kabi oksianionlarni ham aniqlaydi.
Argentometriya . [9]
Argentometriya (lot. argentum - kumush va yunoncha metro - o‘lchovdan), anionlarni CN- , PO43- , CrO42- va boshqalarni) aniqlashning titrimetrik usuli, Ag bilan kam eriydigan birikmalar yoki barqaror komplekslar hosil qiladi. ionlar + Tekshiriluvchi eritma AgNO3 ning standart eritmasi bilan titrlanadi yoki tahlili qilinayotgan eritmaga kiritilgan ikkinchisining ortiqcha qismi NaCl ning standart eritmasi bilan titrlanadi (qayta titrlash deb ataladi).
Mohr usulida K2 CrO4 eritmasi indikator bo‘lib xizmat qiladi, pH 7-10 da Ag + bilan qizil rangli Ag2 CrO4 cho‘kma hosil qiladi. usul xloridlar va bromidlarni aniqlash uchun qo‘llaniladi. cho‘kma yuzasida adsorbsiyalanib, rangini o‘zgartiruvchi adsorbsion indikatorlar (fluoresein, eozin) qo‘llaniladi. Galogenidlarni aniqlash uchun ko‘pincha Folxard usuli qo‘llaniladi. Bunda tekshiriluvchi probirkaga ortiqcha AgNO 3 eritmasi qo‘shiladi.
Bikarbonat ionlarini aniqlash [4]
CO 3 2- ionlarining bir vaqtning o‘zida mavjudligi bilan aniqlash bitta namunada amalga oshiriladi, bu ionlar tomonidan yaratilgan ishqoriylikni xlorid kislotaning ishchi eritmasi bilan neytrallash. Ishqoriylik - kuchli kislotalar bilan reaksiyaga kirishadigan moddalarning suvdagi tarkibi, ya'ni. vodorod ionlari bilan. Kislota iste'moli umumiy ishqoriylikni ifodalaydi. Oddiy tabiiy suvlarda ishqoriylik, qoida tariqasida, faqat gidrokarbonat ionlariga bog‘liq. Bunday holda, suvning pH qiymati 8,3 dan oshmaydi. Umumiy ishqoriylik karbonat qattiqligi bilan deyarli bir xil va bikarbonatlar tarkibiga mos keladi.
Karbonat ionlari ishqoriy suvlarda uchraydi. Odatda, ichimlik suvida karbonatlar mavjud emas. Bu namunaga fenolftalein qo‘shilishidan pushti rangning yo‘qligi bilan ko‘rsatiladi. Bunda suvda faqat bikarbonatlar metil zarg‘aldog‘i ishtirokida kislota titrlash orqali aniqlanadi.
Nitritlar ta'rifi[6]
Nopok er usti suvlarida nitrit ionlarining mavjudligi asosan organik moddalarning minerallashuvi va nitrifikatsiya jarayonlari bilan bog‘liq. Ammoniy ionlari maxsus turdagi bakteriyalar ta'sirida nitrit ionlariga oksidlanadi:
NH4 + + OH - + 2/3 O2 = H + + NO2 - + 2 H2 O
Yer usti suvlarida nitrit azot asosan nitrit ionlari holida uchraydi. Ba'zi HNO2 kislotali suvlarda bo‘lishi mumkin . Nitritlar murakkab hosil bo‘lish qobiliyatiga ega emas.
Nitritlar ishtirokida diazonitlangan sulfanil kislotaning aromatik aminlar bilan o‘zaro ta'sir qilish reaksiyasi juda kichik (mkg/l birlik) nitrit ionlarini aniqlash mumkin bo‘lgan eng sezgir reaksiyalardan biridir. Nitrit ionlari beqaror moddalar bo‘lib, ularni aniqlash tanlovdan keyin darhol amalga oshirilishi kerak. Namunalar 0,45 mkm membranali filtr orqali oldindan filtrlanadi . Tahlilini zudlik bilan amalga oshirish mumkin bo‘lmasa, namuna suvga 2-4 ml xloroform qo‘shib saqlanadi va 1 л1-3 kun davomida 3-5 ° C haroratda saqlanadi.
Xulosa
1. Kurs ishi 38 betdan iborat, 3 ta jadval va A1 formatdagi grafik qismdan iborat, noma’lum moddani aniqlash uchun blok-sxema va titrlash egri chizig‘ini o‘z ichiga olgan tushuntirish yozuvini o‘z ichiga oladi.
2. Sifat va miqdoriy tahlilining asosiy texnika va usullari o‘rganildi. Ularga muvofiq, chiqarilgan namunaning tahlili o‘tkazildi. Tahlili qilinayotgan namuna ikki Pb (NO3) 2 va (CH3 COO)2 Pb tuzlari aralashmasi ekanligi ko‘rsatilgan .
3. Titrimetrik analiz usullari ko‘rib chiqiladi. Komplekstometrik titrlash usuli batafsilroq ko‘rib chiqiladi.
Kompleksometrik titrlash usulida titrlash egri chizig‘ini hisoblash va qurish-0,05 M ZnCl2 0,025 M Na2H2Y , pH9, C( NH3 )=0,1 mol/l. Titrlash egri chizig‘ining analitik tavsifi: titrlash egri chizig‘ining ekvivalent nuqtasi yaqinida aniq burilish mavjudligi ko‘rsatilgan, bu tahlilining ushbu usulini qo‘llash imkoniyatiga asos beradi. Ekvivalentlik nuqtasi p Zn = 4,7 qiymatiga mos keladi. Zn2 + ionlari kontsentratsiyasining keskin o‘zgarishi kuzatiladi , uni tegishli indikator yordamida qayd etish mumkin.
Do'stlaringiz bilan baham: |
