Практикум по органической химии издательство тгту  Министерство образования и науки

Этилен широко используется в органическом синтезе и поэтому получается в промышленно- сти в больших количествах крекингом углеводородного сырья. В лабораторных условиях этилен часто получают дегидратацией этилового спирта концентрированной серной кислотой по реак-
циям

CH₃  CH₂OH ^H^2S^O⁴ CH₃CH₂OSO₃H  H₂O ,

3 2 3 2 2 2 4
CH CH OSO H ^to  CH  CH   H SO .

Для того, чтобы в большей мере протекала основная реакция, необходимо применять концентрированную серную кислоту (для первичных спиртов – 92…96 %), вы- сокую температуру (для этилового спирта – 60…180 С), избыток серной кислоты. Однако и при этих условиях не удается избежать побочной реакции образования диэтилового эфира.

3 2 3 2 5 2 5 2 5 2 4
CH CH OSO H  C H OH ^to  C H OC H  H SO .

Методика выполнения работы

В колбу Вюрца (500 см³) налейте 10 см³ этилового спирта и 20 см³ серной кислоты, насыпьте (акку- ратно, чтобы не загрязнить горловину колбы) 10 г прокаленного кварцевого песка или несколько кусоч- ков пемзы. Колбу поместите в песчаную баню. Горловину колбы закройте пробкой с капельной ворон- кой, к отводу колбы присоедините газоотводную трубку. В капельную воронку налейте смесь спирта (30 см³) и серной кислоты (30 см³). Газоотводную трубку присоедините к промывным склянкам с рас- творами перманганата калия, бромной воды, аммиачным раствором хлорида меди (I) или нитрата се- ребра (рис. 21).

Нагрейте колбу до температуры 160 С и поддерживайте эту температуру в течение всего опыта.
Отметив интенсивное развитие реакции,



2







3



1


6