Практикум по дисциплине «Химия полимеров», «Химия композиционных материалов»

O H

, 
2
N H

, этоксисилановые), для регулирования жесткости по-
лимерной сетки. 
Важнейшие представители данного класса моно- и олигомеров 
приведены в таблице 10.1. 
Таблица 10.1 
Важнейшие акриловые мономеры. 
Название и формула
Функ
цио-
наль-
ность
Вяз-
кость, 
м П а с

Метилметакрилат
C H
2
C
C H
3
C
O
O C H
3
1 
0,6 
Бутилметакрилат
C H
2
C
C H
3
C
O
O
C H
2
C H
2
C H
2
C H
3
1 
0,91 
2-этилгексилакрилат
C H
2
C H
C
O
O
C H
2
C H
C H
2
C H
2
C
2
H
5
C H
2
C H
3
1 
1,6 
2-гидроксиэтилметакрилат
C H
2
C
C H
3
C
O
O
C H
2
C H
2
O H
1 
8 
Триэтиленгликольдиметакрилат
C H
2
C H
2
O
O
C H
2
C
O
C
C H
3
C H
2
C H
2
O
C
O
C
C H
2
C H
3
2
2 
8-15 
Олигомер Бис-ГМА
C
C H
3
C H
3
O
O
C H
2
C H
O H
C H
2
O
C
O
C
C H
3
C H
2
C H
2
C H
C H
2
O H
O
C
O
C
C H
2
C H
3
2 
5
( 5
8 )
1 0



Триметилопропантриметакрилат
O
O
O
O
O
O
3 
80-135 
Инициирующие системы. 

---

123 
В качестве отвердителя используются различные органические 
пероксиды, распад которых ускоряется при комнатной температуре 
введением специальных добавок – ускорителей. В таблице 10.2. при-
ведены наиболее часто используемые инициирующие системы. 
Таблица 10.2 
Инициирующие системы для акриловых смол. 
А
Инициатор
В
Промотор
А:В
Содержание 
активного 
пероксида в 
смоле, %
1
Метилэтилкетон 
пе-
роксид
C H
3
C H
2
C
O H
C H
3
O
O
C
O H
C H
2
C H
3
C H
3
Нафтенат кобальта 
6%-ный
C O O
2
C o
От 
3:1 
до 
10:1
1
2
Гидропероксид кумо-
ла
C
C H
3
C H
3
O
O H
Нафтенат кобальта 
6%-ный
От 
3:1 
до 
10:1
1
3
Бензоила пероксид
C
O
O
O
C
O
N,N-
Диметиланилин
N
C H
3
C H
3
10-
15:1
1-2
4
Бензоила пероксид
N,N-диметил-п-
толуилин
N
C H
3
C H
3
C H
3
10-
15:1
1-2
Реакцию распада пероксида бензоила в присутствии N,N-
диметиланилина можно описать схемой: 

---

124 
C
O
O
C
O
O
N
C H
3
C H
3
+
C
O
O
-
N
C H
3
C H
3
+
+
C
O
O
Способ добавления перекисей или ускорителей к полиэфирной 
смоле зависит от того, какая перекись используется в том или ином 
конкретном случае. Если используется жидкая перекись, то предпо-
чтительнее добавлять в первую очередь ускоритель, а затем перекись, 
так как стабильность смеси полиэфирная смола – ускоритель выше, 
чем смеси полиэфирная смола – перекись. Что касается порошкооб-
разных или пастообразных перекисей, то в этом случае рекомендуется 
в первую очередь растворять в полиэфирной смоле перекись, а затем 
добавлять ускоритель отверждения полиэфирной смолы. Так как для 
растворения твердой перекиси требуется некоторое время, то присут-
ствие в реакционной смеси ускорителей может предварительно запу-
стить реакцию. 
Другой часто используемый способ заключается в следующем: пе-
рекись растворяют в половинном объеме полиэфирной смолы, под-
вергающейся действию катализатора, в то же время ускоритель рас-
творяют в оставшейся части полиэфирной смолы. Перед использова-
нием оба компонента смешивают в равных частях. 
Следует особо обратить внимание на то, что непосредственное 
смешивание ускорителей с органическими перекисями чрезвычайно 
опасно, так как в этих случаях происходит бурная реакция и велика 
вероятность взрыва!