Пояснительная записка Место дисциплины в структуре основной образовательной программы, в модульной структуре ооп дисциплина «Органическая химия»

Тема 18. Методы синтеза органических соединений
Лабораторные работы 1 блока: Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода:
1.Нуклеофильное замещение галогена в алкилгалогенидах:
1.1.Получение фенилуксусной кислоты.
1.2.получение этилфенилового эфира.
2.Нуклеофильное замещение гидроксильной группы в спиртах:
2.1.Получение бромэтана.
2.2.Получение 1-бромбутана.
2.3.Получение бутилового эфира β-нафтола (неролин новый)
Лабораторные работы 2 блока: Реакции карбоновых кислот и их производных с нуклеофильными реагентами:

1. 
   Реакции этерификации:
   
   1. 
      Получение уксусно-этилового эфира.
      

1. 
   Получение этилбензоната.
   

2. 
   Реакции ацилирования:
   

2.1.Получение ацетилсалициловой кислоты.
2.2.Получение ацетанилида.
Лабораторные работы 3 блока: Реакции электрофильного замещения в ароматических соединениях:

1. 
   Получение п-нитроанилина.
   
2. 
   Получение сульфаниловой кислоты.
   
3. 
   Получение п-нитроацеталинидов.
   

Лабораторные работы 4 блока: Синтез диазо- и азосоединений:

1. 
   Получение метилового оранжевого (гелиантин).
   
2. 
   Получение п-красного.
   
3. 
   Красители и крашение.
   

Лабораторные работы 5 блока: Реакции конденсации карбонильных соединений:

1. 
   Получение ацетоуксусного эфира.
   
2. 
   Получение антипирина на основе синтезированного ацетоуксусного эфира (А.У.Э.).
   
3. 
   Получение малахитового зеленого.
   

Цели, задачи и методика выполнения самих работ описана в методических разработках к каждому лабораторному занятию.


Содержание самостоятельной работы
Раздел, выносимый на самостоятельное изучение
1.Основные направления развития органической химии,
сырьевые источники органических веществ, основные методы разделения и концентрирования органических соединений, кинетика органических реакций.
2.Циклоалканы, циклоалкены и циклоалкадиены,природные системы терпенов и стероидов, каркасные соединения, галогенпроизводные углеводородов.
3.Модуль Простые эфиры, эфиры неорганических и элементорганических кислот, сераорганические соединения, тиолы.
4.Модуль аангидриды, имиды, нитрилы, сложные эфиры и амиды карбоновых кислот.
5.Модуль Углеводы в жизни растений и животных, технология переработки и применения углеводов
6.Модуль Нитросоединеия, методы синтеза, практическое значение нитросоединений
7.Модуль Кремнийорганические соединения
8.Модуль Производные азолов, примидина и пурина