Порушення

- холинергик таъсирни сусайтирувчилар:
М-холиноблокаторлар атропин сульфат
-холинергик таъсирни кучайтирувчилар:
антихолинэстераз воситалар эдрофоний
α-адреномиметиклар мезатон
Кальций антогонистларининг антиаритмик таъсир механизми
Улар потенциалга боглик Са++ каналларини блок
лаб хужайрага Са++ иолнларини кришига тускин
лик киладилар.Рецепторлар воситасида бошкари
лувчи Са++ каналларини камрок блоклайдилар.
Шу сабабли булмача-коринча тугунининг утка-
зувчанлиги сусаяди,лекин самарали рефрактер
даври ортади (Пуркинье толаларига кам таъсир
курсатадилар) ва булмачалардан коринчаларга
кузголиш импульслари утиши кескин камаяди.
Бундан ташкари синус тугунининг автоматизми-
ни пасайтириб, диастолик деполяризация тезли-
гини секинлаштирадилар.
Дилтиазем
Асосан юракнинг Са++ каналларининг селектив
блокатори. Антиаримик, антигипертензив, ант-
ангинал таъсирга эга. Мътадил симпатолитик
таъсирга эга булиб, юрак синус ритмини камай-
тиради,булмача-коринча тугунини самарадор ре
фрактер даврини узайтириб.уни утказувчанлиги
ни сусайтиради.Верапамилга нисбатан камрок
салбий инотроп таъсир этади, хамда тож томир-
лар ва бош мия томирларини танлаб кенгайтира
ди. МИТдан яхши сурилади.Жигарда парчалана
ди,пешоб (35%) ва нажас (60%) таркибида ажра
лади. Т1/2=3-4 с. Нохуш таъсири камдан-кам ри
вожланади.баъзан галакторея,кабзият,шишлар, аллергия булиши мумкин