Veterinariya m I k r o b I o L o g I y asi

Qo‟zg‟atuvchini ajratish. 
1. 2 bandda ko‘rsatilgandek tayyorlangan patmaterial va 
oziqa namunalari pH- 7,2-7,4, vazelin moyi ostida. 0,5% steril glyukoza qo‘shilgan 
suyuq oziqa muhitlarga (Kitt-Tarossi, Xottinger buloni) ekiladi. Oziqa muhitlar ekish 
va glyukoza qo‘shish oldidan regenerasiya qilinadi. Kitt-Tarossi muhiti qaynoq suv 
hammomida 15-30 min davomida qizdirib, tezda 45-50°C gacha sovutiladi. 3 dan 2 
qismini oziq muhit bilan to‘ldirilgan 100-250 ml lik flakonlarga ekkan yaxshiroq. 
Vazelin moyi qalinligi 0,5 sm dan kam bo‘lmasligi kerak. 
Har bir namuna, material kamida ikkita flakonga ekilishi kerak. Ulardan bittasi 1 
soat 80°C da qizdiriladi. Bir vaqtda odatdagi oziq, muhitlarga (GPB va GPA) anaerob 
kontaminasiyaga nazorat uchun ekiladi. 
2. Ekmalar 30-35°S haroratda termostatga qo‘yiladi. Botulizm mikrobining 
o‘sishi muhitning sekin-asta (2-3 sutkalarda) loyqalanib achigan moyning hidi 
keladigan gaz hosil qilishi bilan xarakterlanadi. 
Olingan kulturani mikroskopik tekshirganimizda grammusbat, sporalari chetida 
joylashgan tayoqchalar ko‘rinadi. Tayoqchalar tennis rakketkasiga uxshaydi. 
3. 
Cl. Botulinum
ga xarakterli o‘sish va kulturadan tayyorlangan surtma larda 
o‘xshash tayoqchalar bo‘lsa kultural suyuqlikda toksinlar 5-7 sutkada aniqlanadi . 
4. Botulizm qo‘zg‘atuvchisining toza kulturasini ajratish uchun birlamchi 
ekmalar I soat davomida 80°S da qizdiriladi va Petri kosachalari dagi qonli Seyssler 
agariga bo‘lak-bo‘lak ekiladi. Kosachalar anaerostatga joylashtirilib, anaerobioz 
uchun kerakli sharoit yaratiladi (havoni chiqarish 5 mm. simob ustunidan ko‘p 
bo‘lmasligi kerak). Shuni unutmaslik kerak-ki - botulizm qo‘zg‘atuvchisi jiddiy 
anaerob. 2-4 sutka o‘stirilgandan keyin ekmalar ko‘rilib, o‘sgan koloniyalar ajratib 
olinadi. 
Cl. Botulinum
koloniyalari yumaloq, ildizsimon o‘smalari bor, rangsiz yoki 
kulrang intensiv gemoliz zonasi bo‘ladi.