III Международная научно-практическая конференция
104
III International Scientific and Practical Conference
также изучить, как привнесённые фрагменты ДНК неандертальцев влияют на
этот фенотип. При этом учитывалось, что рельеф внутренней стороны черепной
коробки является сложной чертой и на него могут влиять множественные гены,
расположенные в разных частях спирали ДНК, каждый из которых имеет лишь
небольшой эффект. Использовано фенотипические и генетические различия
между современными людьми и неандертальцами в качестве фильтров, чтобы
ограничить пространство поиска. Выяснилось, что аллели неандертальцев rs28
на 1-й и rs72 на 18-й хромосомах, связаны со снижением округлости черепа.
Эти аллели влияют на процесс, в ходе которого наследственная информация от
гена преобразуется в РНК или белок у двух соседних генов: UBR4 и PHLPP1.
UBR4 участвует в нейрогенезе, а PHLPP1 в процессе формирования
миелиновых
оболочек
вокруг
отростков
нервных
клеток
-
это
электроизолирующие оболочки, покрывающие аксоны многих нейронов. UBR4
кодирует убиквитинлигазу, которая регулирует нейрогенез в развивающейся
новой коре и способствует миграции нейронов, помимо прочего. У мышей его
потеря в развивающемся мозге нарушает нейрогенез, что приводит к
значительному уменьшению размеров черепа. А у людей даже небольшие
изменения экспрессии гена также могут иметь функциональные последствия. А
PHLPP1 кодирует отрицательный регулятор фактора роста, его снижение у
мышей приводит к быстрому образованию миелиновой оболочки нервных
волокон. У носителей аллели неандертальцев, экспрессия PHLPP1 несколько
выше в мозжечке, что затормаживает там процесс образования миелиновой
оболочки нервных волокон. В новом исследовании это согласуется с менее
округлой формой головы. В целом новые данные позволяют предположить, что
аллели неандертальцев вблизи UBR4 и PHLPP1 связаны с более низким
уровнем начальной стадии нейрогенеза и процессом формирования
электроизолирующей оболочки вокруг отростков нервных клеток во время
развития мозга. Что может способствовать изменению нейроанатомической
морфологии некоторых подкорковых структур и мозжечка, а в сумме привести
к менее округлой форме головы. Выводы:
колебания количества
долихоцефалов у мужчин имеет максимальное значение в двух возрастных
периодах: 23-30 лет и 40-50 лет. У женщин можно выделить только один - 30-
40 лет. Изменение удельного веса мезоцефалов ярко иллюстрируют его
динамику в группах брахицефалов и долихоцефалов. Кривая удельного веса
мезоцефалов среди женщин более сглажена, чем у мужчин. Можно
предположить, что форма черепа не предопределяется в детстве, а изменяется в
течение всей жизни. Причем происходит заметное увеличение поперечного
размера черепа, что приводит к увеличению количества мезоцефалов и
брахицефалов среди как мужчин, так и женщин. Однако, установлено, что за
размер
черепа
человека,
его
интеллектуальные
способности
и
предрасположенность к заболеваниям мозга отвечают пять участков ДНК. Три
участка уже были известны ученым. Изучено и проанализировано еще две
участки ДНК - UBR4 и PHLPP1. Эти фрагменты генома расположены в ДНК
Do'stlaringiz bilan baham: |