Черткова Екатерина Анатольевна

Адипокинетические нейрогормоны 
Адипокинетические гормоны (АКГ) проявляют широкий диапазон эффектов 
(Milde et al., 1995). АКГ вызывают увеличение концентрации липидов в 
гемолимфе саранчи 
Locusta 
migratoria
(адипокинетический эффект) и 
концентрации сахаров в гемолимфе тараканов (гипертрегалозный эффект). 
Кардиальные тела являются главным источником этих гормонов. Было показано, 
что иммунореактивность AKГ также присутствует во всей центральной нервной 
системе насекомых (Schooneveld et al., 1983; Goldsworthy et al., 1997). Также 

---

21 
известно, что AKГ после стресс-факторов может стимулировать двигательную 
активность (Orchard et al., 1993; Socha et al.,1999;). Введение вытяжки из 
кардиальных тел саранчи 
Locusta migratoria 
вызывают гиперлипемию 
(увеличение содержания липидов в гемолимфе) и изменение концентрации 
трегалозы в гемолимфе личинок 
Morimus funereus 
(Djordjević et al., 1999). 
Функция AKГ, главным образом, состоит в обеспечении насекомого энергией, 
особенно необходимой для работы мускулов крыла во время полета. При 
воздействии стресс-факторов снижение концентрации трегалозы в гемолимфе 
служит сигналом для секреции AKГ. Таким образом, метаболизм липидов тесно 
связан с метаболизмом углеводов, которым также управляют гормоны, 
секретируемые кардиальными телами. Увеличение синтеза гликогена и 
повышения концентрации трегалозы в гемолимфе - обычные процессы, 
происходящие в ответ на воздействия стресс-факторов (Socha et al., 1999). После 
того, как мускулы и другие органы получили дополнительное количество липидов 
и трегалозы, в которых они нуждались в стрессовых условиях, расходование 
запасов энергии прекращается. Кроме влияния на метаболизм липидов и 
углеводов было установлено стимулирующее действие АКГ на мотонейроны 
центральной нервной системы насекомых (Milde et al., 1995). Это может иметь 
большое значение для запуска или поддержания поведенческих реакций. 
Биогенные амины насекомых 
В центральной нервной системе и позвоночных и беспозвоночных животных, 
биогенные амины являются важнейшими нейроактивными молекулами (рис.1). 
Биогенные амины способны регулировать поведение насекомых, действуя как 
нейрогормоны, нейромедиаторы и нейротрансмиттеры (Unoki et al., 2005; Fuchs et 
al., 2014). Влияя на различные жизненные процессы насекомых, такие как 
питание, движение, откладку яиц, репродукцию и многие другие, биогенные 
амины служат незаменимыми составляющими организма насекомого (Unoki et al., 
2005). 

---

22 
Рис. 1. Биосинтез биогенных аминов у позвоночных и беспозвоночных 
животных. DBH- дофамин b-гидроксилаза, DDC- дофадекарбоксилаза, PNMT- 
фенилэтаноламин-N-метилтрансфераза, 
PO-фенолоксидаза, 
TDC-
тирозиндекарбоксилаза, 
TBH-тираминбетагидроксилаза, 
TPH-
триптофангидроксилаза (на основе статьи Fuchs et al, 2014). 
Биогенные амины контролируют и регулируют различные жизненные 
процессы, включая циркадные ритмы, эндокринную секрецию, обучение и память 
(Hirashima, Eto, 1993). Они синтезируются в нейросекреторных нейронах (НСН) 
мозга насекомого и CC (Stevenson, Sporhase - Eichmann, 1995; Perić– Mataruga, 
1997). Можно выделить следующие биогенные амины насекомых: октопамин, 
допамин, тирамин, гистамин, серотонин (5-гидрокситриптамин) и норадреналин. 
Биогенные амины насекомых, такие как допамин, тирамин, октопамин, серотонин 
проявляют активность, связываясь с определенными мембранными белками, 
принадлежащими суперсемейству G (Blenau, Baumann, 2001). Из всех биогенных 
аминов, найденных в организме насекомых, октопамин является одним из 
наиболее изученных. Его присутствие было обнаружено в нервной и 
нейроэндокринной системах и гемолимфе саранчовых