Сборник научных трудов

БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ АНТИГЕЛЬМИНТНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА У ЧЕЛОВЕКА 
Бондаренко И.Г. 
Северо-Западный научный центр гигиены и общественного здоровья,
Санкт-Петербург, Российская Федерация 
Убедительно показано, что антигельминтики – производные бензимидазола – сегодня оказываются малоэф-
фективными даже в регионах с высокой паразитарной нагрузкой, например, по геогельминтозам. После проведения 
курса дегельминтизации мебендазолом в 45-55% случаев развивается вторая волна аскаридоза или трихоцефалёза. 
При этом, организм хозяина сам обладает широким спектром механизмов, позволяющих, в первую очередь, фагоци-
тирующим клеткам (тканевым макрофагам, моноцитам, нейтрофилам, глиальным клеткам ЦНС), уничтожать как ли-
чинки гельминтов, так и их взрослые формы. Ключевым эндогенным антигельминтным соединением является актив-
ная форма азота – пероксинитрит (ONOO
-
). Он образуется активными фагоцитами либо в фагосомах, либо как секре-
торный продукт (если организму хозяина необходимо уничтожить крупного взрослого гельминта, не подлежащего фа-
гоцитозу). Пероксинитрит синтезируется из предшественников – оксида азота (NO) и супероксид-аниона (O
2-
), пред-
ставляющего собой активную форму кислорода. Для формирования оксида азота фагоциты используют несколько 
ферментных систем, в первую очередь, - синтазы оксида азота. Существуют и резервные ферментативные пути, со-
храняющие свою активность в условиях гипоксии, например, ксантин-оксидоредуктаза. Супероксид-анион образуется 

---

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ 
24 Проблемы биологии и медицины, 2018, №3,1 (103)
фагоцитирующими клетками, например, при стимуляции их ключевых ферментативных кислородзависимых механиз-
мов бактерицидности. В первую очередь, это НАДФН-оксидаза и миелопероксидаза. Супероксид-анион секретируется 
ими как внеклеточно, так и внутрь фагосом. Взаимодействие его с оксидом азота с образованием пероксинитрита про-
исходит без участия каких-либо ферментов. Доказано, что вещества-доноры оксида азота (формально не относящиеся 
к антигельминтным препаратам) способны in vitro разрушать цестод, токсокар, филярий и шистосом. Наши исследова-
ния продемонстрировали действенность натуральных препаратов-стимуляторов образования пероксинитрита при ле-
чении больных аскаридозом, трихоцефалёзом, гименолепидозом и некоторыми трематодозами. Клиническая эффек-
тивность этих соединений отмечена даже в случаях устойчивости гельминтов к мебендазолу и альбендазолу. Обсуж-
даются конкретные молекулярные механизмы антигельминтного действия натуральных веществ, способных стимули-
ровать продукцию пероксинитрита.