Изучение эколого биологической изменчивости

1.3. Изменчивость эколого - биологических признаков при селекции 
представителей рода Rosa L. 
Род 
Rosa
L. относится к кустарниковым растениям, обладающих 
значительно 
большей, 
чем 
деревья 
амплитудой 
экологической 
приспособляемости. Ареал шиповников необычайно велик - от тропиков до 
холодно-умеренных зон. Происхождение рода 
Rosa
L. считается от 
небольшого сильно колючего кустарника с сухими гипантиями и 
опушенными орешками, расположенными на его опушенном выпуклом дне. 
Согласно данным Н. Ф. Русанова, первоначально шиповник произрастал в 
умеренной зоне северного полушария, в относительно теплых районах, 
откуда он распространился на юг и за полярный круг. Произрастание 
некоторых видов шиповника в северных условиях обусловлено наличием 
более высокого содержания в растениях биологически активных веществ. 
Практически почти все виды отличаются повышенным содержанием 
витамина С в плодах, значительно лучше, в отличии от других растений, 
переносят кратковременное понижение температуры воздуха в зимний 
период 1978-1979 гг. до -43° С
(Стрелец, Журавлёва, 1986). Данная 
закономерность выявлена и по другим плодовым культурам 9
(Болдырев, 
2004).
Шиповник произрастает в Европейской части России, в Сибири, на 
Кавказе. Он хорошо приспособился, образуя заросли на опушках лесов, на 
лугах и в поймах рек. Большинство видов шиповника широко 
распространено и за пределами свойственных им естественных ареалов 
(Атлас ареалов и ресурсов…, 1980). В настоящее время, несмотря на то, что 
значительная часть дикорастущих шиповников после распада СССР 
оказалась за рубежом (Казахстан, Средняя Азия, Кавказ, Украина), 
природные местообитания его естественных зарослей в Российской 
Федерации весьма значительны (Атлас ареалов и ресурсов…, 1980; Клязника, 
Морозов, 2004). На территории России согласно данным В.В. Малинковского
к 1960 году было сосредоточено около 79,3% всех выявленных зарослей 

---

26 
шиповника в СССР (Малинковский, 1959, 1963, 1969) при доле России в 
общесоюзных заготовках сухих плодов шиповника составляла 92,3%, из 
которых 61,9% собиралось в естественных зарослях бассейна р. Волги. 
Шиповник представляет собой многолетний кустарник с опадающей листвой, 
иногда с вечнозелеными прямостоящими, лазающими или стелющимися 
стеблями различной высоты и длины (Пайбердин, 1963;). Для рода
Rosa
L. 
характерна широкая межвидовая и внутривидовая амплитуда изменчивости 
многих морфологических признаков. Шиповники это однодомные, 
перекрестноопыляемые пчелами и шмелями растения. В природе 
размножается в первую очередь корневыми отпрысками и семенами. При 
семенном 
размножении 
в 
потомстве 
наблюдаются 
значительные 
трансгрессии морфологических признаков и свойств по сравнению с 
исходными родительскими формами (Хржановский 1958).
Изучение 
особенностей биологии опыления и оплодотворения у шиповника 
R. canina
L., показало, что наряду с перекрестным опылением, была отмечена 
склонность к самоопылению и апомиксису. Многими исследованиями 
показано, что существенную роль в систематике шиповников играет габитус 
растения. У растений различают побеги двух типов: однолетние, которые 
несут функцию возобновления (турионы) и почти не ветвящиеся и 
многолетние системы побегов формирования, которые ветвятся и 
формируют куст. На них образуются цветки и плоды (Ткаченко, 1986). 
Высота растений шиповника колеблется от 20 см до 2,5 м. Биологический 
возраст растения и его отдельных стеблей зависит от особенностей вида. 
Согласно исследованиям (Русанов, 1972; Ткаченко, 1986)
виды из секций 
Caninae, Caudatae и Synstylae, образующие компактный куст и имеющие 
стебли с мощной сердцевиной, растут в ширину до 10 лет и больше, а у 
некоторых видов секции Caninae, произрастающих в горах, а также в 
условиях севера, отдельные стебли живут 3-7 лет (табл. 1.2). Многие виды 
рода 
Rosa
L. имеют различия, как по высоте, так и по размещению скелетных 
осей в пространстве. По данным признакам Г.И. Нежевенко (1963), а в 

---

27 
основном 
по 
габитусу 
куста, 
для 
шиповника 
морщинистого, 
произрастающего на континентальном побережье Дальнего Востока, 
выделяется пять форм: высокорослая, низкорослая, стелющаяся, приземистая 
и ползучая. В.И. Ткаченко (1986) выявил интересную закономерность по 
характеру ветвления для среднеазиатских шиповников у которых выделил 
три группы: у первой группы видов стебли сильно удлиненные, 
малоразветвленные и дугообразно-изогнутые, в результате чего верхняя их 
половина поникает; у второй группы видов ветви отходят от стебля под 
острым углом, образуя компактный куст с метельчатой кроной. 
Представители третьей группы видов отличаются тем, что боковые ветви 
отклонены почти под прямым углом, создавая при этом раскидистый куст. 
Установлено, что корневая система состоит из корней и корневищ. У 
шиповников корни хорошо развиты. Корневая система 3-летних растений 
достигает глубины 1,5 м, к 8-летнему возрасту - 2,5 м. Горизонтальные корни 
располагаются на глубине около 15-25 см, незначительно удаляясь за 
пределы проекции кроны. Корневища закладываются на глубине 10-15 см 
(Железнов, Миньков, 1961;
Серебряков, 1962; Стрелец, Агафонов, Русанов, 
1994;). Обладая глубоко проникающей корневой системой, шиповник 
хорошо переносит кратковременные засухи. Корни растения уходят вниз 
моноподиально и разветвляются на большое количество боковых корней 
(Ткаченко, 1986). Также как и основные корни, они дают боковые 
ответвления, заканчивающиеся почками возобновления, покрытыми 
чешуйками. Почки возобновления иногда развиваются на боковых корнях 
или же участке корня сразу же за корневой шейкой. Корни у большинства 
видов шиповника выполняют функцию размножения, образуют корневые 
отпрыски, что используют при искусственном размножении (Ермаков 1962, 
1977, 1983, 1985, 1988). У вида