Biologik faol moddalar texnologiyasi

Fizik mutagenlar:
-
UF - nurlanish, bunda pirimidin dimerlar hosil bo‗ladi, tranzitsiya i transversiya tipidagi 
mutatsiyalar kuzatiladi. Translyasiya darajasidagi genlarni o‗qilish ketma-ketligi buzuladi. 
-rentgen nurlari; 
-tezkor neytronlar; 
-Υ-nurlar (So); 
- ultratovush. 
Mutatsion-pog‗onali tanlash 
– bunda mutatsiyalar chastotasi oshadi. 
Bu usul yordamida penitsillin produtsentini faolligini 
genlar amplifikatsiyasi (ko‗payishi) 
hisobiga 100 000 marta oshirishga muvaffaq bo‗lindi,bu genlar LLD-tripeptid hosil bo‗lishini 
kodlaydi, natijada penitsillin tshlab chtqarilishi oshadi, hamda retroingibirlanish tizimi buzuladi, 
hujayra devori o‗tkazuvchanligi oshadi. 
Mutatsion-pog‗onali tanlash 
– bunda mutatsiyalar chastotasi oshadi. 
Bu usul yordamida penitsillin produtsentini faolligini 
genlar amplifikatsiyasi (ko‗payishi) 
hisobiga 100 000 marta oshirishga muvaffaq bo‗lindi,bu genlar LLD-tripeptid hosil bo‗lishini 
kodlaydi, natijada penitsillin tshlab chtqarilishi oshadi, hamda retroingibirlanish tizimi buzuladi, 
hujayra devori o‗tkazuvchanligi oshadi. 
MUTOSINTEZ, BLOK-MUTANTLAR, MUTOSINTONLAR
 
Mutosintez
va 
mutosintonlar usuli mutogenez singari yangi dori vositalarini yaratishdagi 
yangi yo‗nalishdir.
Ishning mohiyati shundaki, genetiklar avvolambor antibiot strukturasidan aminotsiklitolni olib 
tashlaydilar, natijada blok-mutantlarni oladilar, shundan so‗ng kimyogarlar aminotsiklitolni qayta 
o‗zgartiradilar, so‗ng biotexnologlar antibiotik tarkibiga yangi aminoatsiklitolni va multiferment 
komplekslar tarkibida shakar guruxlarini kiritadilar, bunda antibiotikning yangi molekulasi hosil 
bo‗ladi. 
BIOOB‘EKTNI TAKOMILLASHTIRISHDAGI MAQSADLAR
1.
Bioob‘ekt ishlab chiqarish samaradorligini oshirish (biomassa birligiga so‗nggi mahsulotni 
chiqishi); 
2.
Produtsentga noyob bo‗lmagan va nisbatan arzon ozuqa muhitlarida o‗sish hususiyatini berish; 
3.
Produtsent so‗nggi mahsulot biosintezini retroingibirlashi kerak emas; 
4.
Produtsentni virusli infeksiyalarga nisbatan turg‗un bo‗lishi (bakteriofaglarga nisbatan); 
5.
Uskunaga bog‗liq bo‗masligi (ya‘ni, biosintez jarayoni zamonaviy jixozlarga bog‗liq bo‗lmasligi 
kerak); 
6.
Produtsentni iste‘molchilik hususiyatini yaxshilash.