Science and education scientific journal

ТУРЛИ ТУЗИЛИШЛИ АМИНЛАРНИНГ ГОССИПОЛИ ҲОСИЛАЛАРИ 
СИНТЕЗИ ВА БИОЛОГИК ФАОЛЛИГИ 
 
Шухрат Маҳрамович Хакбердиев 
[e-mail] 
Жиззах политехника институти 
 
Аннотация: 
Турли тузилишли бирламчи аминлар билан
г
оссиполнинг 
ҳосилалари олинди ва тузилиши ИҚ, УБ спектрлари таҳлили асосида 
ўрганилди. Олинган госипол ҳосилаларининг айрим физик-кимёвий 
катталиклари вабиологик фаолликкларини компютер моделлаш орқали PASS 
анализ ўрганилди. 
Калит сўзлар: 
госсипол, аминобирикма, синтез, система, юпка қатламли 
хроматография, модда, ИК, УБ спектр. 
SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF GOSSIPOLY PRODUCTS 
OF AMINES OF DIFFERENT STRUCTURES 
 
Shukhrat Mаkhramovich Khakberdiyev 
[e-mail] 
Jizzakh Polytechnical Institute 
Abstract:
Derivatives of gossypol with primary amines of different structures 
were obtained and their structure was studied on the basis of analysis of IR, UV 
spectra. PASS analysis was studied by computer modeling of vabiological activity of 
some physicochemical quantities of the obtained gosipol derivatives. 
Keywords: 
gossypol, amino compounds, synthesis, system, thin-layer 
chromatography, substanse, IR, UV spectr. 
 
Госсипол билан аминогуруҳ тутган моддаларнинг реакцияси натижасида 
ҳосил бўлган моддаларнинг Шифф асослари ёки азометин ҳосилалар деб 
аталади. Шифф асослари ҳосилаларни синтез қилишда госсипол ва, 
бирламчиамин 1:2 моль нисбатда тортиб олиниб, унинг эриши учун етарли 
миқдорда 96%ли этил спирти қуйилади ва магнитли аралаштиргичда қиздирган 
ҳолатда (70-80
0 
С) уч соат давомида аралаштирилилади, реакциянинг боришини 
кузатиш мақсадида ҳар бир соатда ЮҚХ (юпка катламли хроматография) 
қилинади. 
ЮҚХ 
учун 
Silifol-UV-254 
(KAVALER 
Чехесловакия) 
пластинкаларидан фойдаланилди[1-2]. Реакция тўлиқ борганлигига ишонч 
ҳосил бўлгандан сўнг модда тўлиқ чўкиши учун бироз муддат тиндириб 
"Science and Education" Scientific Journal
December 2020 / Volume 1 Issue 9
www.openscience.uz
136

---

қўйилади, сўнгра фильтрлаб олиниб 2-3 марта этил спирти билан ювилади. 
Олинган модда қуёш нури тушмайдиган жойда қуритилади[3-4]. 
Реакция қуйидаги схема бўйича олиб борилди: 
H
3
C
C
H
H
3
C
CH
3
OH
OH
C
O
H
OH
H
3
C
C
H
H
3
C
CH
3
OH
OH
C
N-R
H
OH
2
+ 2R-NH
2
C
2
H
5
OH
- 2H
2
O
H
3
C
C
H
H
3
C
CH
3
OH
O
C
NH-R
H
OH
2
Синтез қилинган Шифф асосларининг айрим физик константалари
 
№ 
Шифф асосларининг Брутто 
формуласи ва номи 
Молекула 
массаси 
г/моль 
R-радикал 
Т
суюқ
, 
0
С 
R
f
Р-я 
унуми 
1 
С
44
H
42
O
6
N
2
Ди(о.толуидин)госсипол 
Мr=694 
г/моль 
NH
CH
3
283-284 
0,58
2
94% 
2 
С
44
H
38
O
8
N
2 
Ди(о.аминобензойкислота)гос
сипол 
Мr=722 
г/моль 
NH
COOH
300 дан 
юқори 
0.48
5
91% 
3 
С
42
H
42
O
6
N
4 
Ди(фенилгидразин)госсипол
Мr=698 
г/моль 
NH
H
N
259-260 
0,86
5
80% 
4 
С
42
H
38
O
14
N
8 
Ди(2,4динитрофенилгидразин
)госсипол 
Мr=878 
г/моль 
263-264 
0,87
5 
89% 
5 
С
42
H
38
O
10
N
4 
Ди(о.нитроанилин)госсипол 
Мr=758 
г/моль 
NH
NO
2
206-207 
0,42
2
0,64
3
98% 
6 
С
44
H
38
O
9
N
2 
Ди(солициламин)госсипол 
Мr=738 
г/моль 
NH
OH
COOH
204-205 
0,71
3
0,45
5
86% 
7 
С
42
H
42
O
6
N
4 
Ди(о.фенилендиамин)госсипо
л 
Мr=698 
г/моль 
NH
NH
2
242-243 
0.72
6
0.33
2
79% 
8 
С
42
H
38
O
7
N
2 
Ди(о.аминофенол)госсипол 
Мr=682 
г/моль 
NH
OH
223-224 
0,60
4
86%