Амалий машғулот

Асоратлари: 
Энцефалитлар, менингоэнцефалитлар, энцефалиомиелитлар 5000–6000 
беморнинг биттасида. 
Улар кўпроқ катталарда учраб 15 – 20% ўлим билан якунланади. 
3 – 5 кун учровчи энцефалопатия қизилча вируси билан боғлиқ. 
Бошқа асоратлар қизилчада камдан – кам учрайди. 
Туғма қизилча: 
Хомиладор 
аёллар 
қизилча 
билан 
оғриб 
қолсалар, 
(айниқса 
хомиладорликнинг1–3 ойлари). Хомила халок бўлиши ва бола ташлаш бўлади ва 
10 – 50% холларда эмбрионда сурункали қизилча инфекцияси ривожланиб ички 
аъзолар жиддий шикастланади: туғма нуқсонлар – микроцефалия, гидроцефалия, 
карқулоқлик, катаракта, ретинопатия, глаукома, юрак пороки, скелет 
бузилишлари бўлади. Туғма қизилча натижасида болаларда қандли диабет хам 
ривожланиши мумкин. 
Қизилча билан касалланган хомиладор аёлларда хомила муддатига қараб 
турли эмбриопатиялар ривожланиши мумкин. 5 хафтада карлик, 5–10 
хафтадакардиопатиялар, органогенез тугагач хар–хил ферментопатиялар, анемия, 
тромбоцитопеник пурпура, гепатит, ўпка, суяклар шикастланиши мумкин. 
Бу болаларда вирус узоқ муддат сақланиши мумкин. Уларда махсус 
антителаларни юқори титри кузатилади. Туғма қизилча синдроми билан туғилган 
болаларнинг бир қисми туғилиши билан халок бўлади. 
 
Диагноз: 
1. Клиник – эпедимиологик усул. 
2. Серологик усул РПГА, нейтрализация хаммаси жуфт зардоб билан РСК.
 
 
Дифференциал диагноз: 
 
1. Қизамиқ билан 
2. Юқумли мононуклеоз. 
3. Скарлатина.
4. Зардоб касаллиги. 
5. Энтеровирус экзантемаси. 
6. Дори – дармон тошмалари. 
Даволаш – симптоматик, профилактика:
Беморлар тошманинг 5 кунигача изоляция қилинадилар. 
Хомиладорлар қизилча билан оғрисалар ёки шундай хавф туғилса 10–30 мл 
гаммаглобулин тавсия қилинади. Аммо унинг фойдаси оз, хомиладорликнинг 
дастлабки ойлари, хомиладорликнинг аборт йўли билан тўхтатиш тавсия 
қилинади.

---

17 
Актив иммунизация бор. Тирик қизилча вакцинаси хам ишлатилади.