Учебное пособие / А. И. Жебентяев. Витебск: вгму,2014

Глава 6. Вещества, изолируемые методом минерализации 
_______________________________________________________ 
 
Органические соединения ртути.
Свойства, применение и токсикологическое значение. 
Предложены различные органические соединения ртути, 
которые входят в состав препаратов, применяемых в сельском 
хозяйстве в качестве ядохимикатов. К таким соединениям относятся 
этилмеркурхлорид, фенилмеркурацетат, фенилмеркурбромид и другие. 
Наиболее широко применяется этилмеркурхлорид (ЭМХ), на основе 
которого разработаны препараты меркуран, меркургексан, гранозан и 
другие. 
Этилмеркурхлорид C
2
H
5
HgCl 
– 
белый порошок со 
специфическим запахом, практически не растворяется в воде, хорошо 
растворяется в 10 % растворе гидроксида натрия, горячем спирте. 
Основные препараты, содержащие этилмеркурхлорид: гранозан 
(2–3 % 
ЭМХ, 0,6–1,2 % минерального масла, тальк); меркуран (2 % 
ЭМХ и 12 % γ-изомера гексахлорциклогексана – ГХЦГ); меркургексан 
(0,8–
1,2 % ЭМХ, 15 % ГХЦГ и 10–15 % гексахлорбензола). 
Препараты на основе ЭМХ используются в сельском хозяйстве 
для протравливания семян зерновых и других культур, что 
способствует повышению урожайности. Применяются органические 
соединения ртути для пропитки стройматериалов, для предохранения 
казеиновых и альбуминовых клеев от плесневых грибов. 
Ртутьорганические соединения раньше применялись в медицине 
в качестве диуретиков, для стерилизации инструментов, в качестве 
противораковых средств. 
Органические соединения ртути отличаются более высокой 
токсичностью по сравнению с неорганическими соединениями. Это 
объясняется тем, что наличие органического радикала способствует 
проникновению органического соединения ртути в липиды мозга и 
соответственно тяжелому поражению ЦНС. 
 
Изолирование и обнаружение органических соединений ртути. 
Основной способ изолирования органических соединений ртути 
из биологических объектов (органы трупа, кровь, моча, зерно) – 
экстракция хлороформом из 3–9 М растворов хлороводородной 
кислоты. 
Обнаружение этилмеркурхлорида основано на реакции 
образования дитизоната этилмеркурхлорида (желтая окраска). По 
данным некоторых авторов в результате реакции образуется дитизонат 
ртути, а не дитизонат этилмеркурхлорида.
Исследование 
хлороформного 
экстракта, 
содержащего 
дитизонат этилмеркурхлорида, методом ТСХ (подвижная фаза: н-
гептан и хлороформ (2:5)) позволяет обнаружить 0,1 мкг 
этилмеркурхлорида в 100 г исследуемого объекта. 
148 

---