160
XIV Съезд Русского ботанического общества
Дифференциальными видами для изученных парциальных флор на северо–восточном склоне
является
Gypsophila tenuifolia
, на юго-западном склоне –
Artemisia salsoloides
и на северном склоне –
Carpinus caucasica
.
Столь резкое различие видового состава трех смежных склонов
обусловлено существенным
отличием температурного и водного режима в связи с их экспозицией, крутизной и механическим
составом почвы.
Список литературы
Маллалиев М.М., Асадулаев З.М. 2014. Солярные и эдафические особенности дифференциа-
ции парциальных флор Внутреннегорного Дагестана // Сравнительная флористика: анализ видового
разнообразия растений. Проблемы. Перспективы: Сб. науч. статей X Междунар. школы–семинара по
сравнительной флористике. Краснодар: Изд-во Кубанск. гос. ун-та. С. 186–187.
Comparative analysis of partial floras of innermountain Dagestan
Mallaliev M. M., Asadulaev Z. M.
Makhachkala, Mountain Botanical Garden DSC RAS
E-mail: maxim.mallaliev@yandex.ru
The results of analysis of partial floras of three adjacent slopes of different exposures are presented:
the northeastern (shibliakovo-friganoid vegetation), the south–western (semi-desert-steppe vegetation) and
the northern (hornbeam forest). Taxonomic and biomorphological analyzes of all three floras have been car-
ried out, differentiating species have been listed, red book species have been identified and the Jacquard sim-
ilarity coefficient for all the slopes has been determined.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЭКОЛОГИЯ ВИДОВ РОДА
CLINOPODIUM
L. (LAMIACEAE) В ЕВРАЗИИ
Мельников Д. Г.
Санкт-Петербург, Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН
E-mail: DMelnikov@binran.ru
Область распространения рода
Clinopodium
L. в мире, и в Евразии в частности, до сих пор не
являлась предметом исследований. Нами были составлены карты распространения всех видов этого
рода, а также оконтурен ареал рода в пределах Евразии. Наложение схемы физико-географического
районирования Евразии (Физико-географический…, 1964) на карту ареала
каждого вида позволило
нам выделить внутри него ряд более или менее однородных физико-географических областей. Рас-
пределение видов по таким областям легло в основу географического анализа рода в Евразии. Неко-
торые представители европейских секций пересекли узкий Гибралтарский пролив и заселили северо-
западную часть Африки, являющуюся частью Средиземноморья, поэтому эти виды также включены
в наш анализ.
Для географического анализа рода мы привлекли информацию о распространении только
секций – группы видов, связанные тесным родством и, часто, общим центром происхождения. На
наш взгляд, это более удобная таксономическая единица для такого анализа.
Данные о произрастании видов каждой секции в том или ином физико-географическом реги-
оне сведены в таблицу. Из неё видно, что наибольшее число видов приходится на Средиземноморье
(45 видов), которое является, по-видимому, первичным центром видообразования в роде. Вторичны-
ми центрами являются Альпийско-Кавказская горная система (23 вида) и Дальний Восток (17 видов).
Средиземноморье характеризуется также наличием наибольшего количества эндемичных секций:
Chortoranus
,
Oreokermataria
,
Stellatocapillus
,
Thymidulum
. Эндемичной секций для Южной Азии явля-
ется секция
Microclinopodium
. Другие секции, как, например,
Clinopodium
и
Umbraria
, имеют более
широкий ареал. Но ряд секций в своем распространении, а вероятно, и в происхождении, остаются
связаными со Средиземноморьем. Так, из секции
Brachyodontia
в Средиземноморье встречается 10
видов, в Альпийско-Кавказской горной системе – 2 вида, а в Переднеазиатских нагорьях – 3 вида.
Похожую картину мы наблюдаем в секциях
Pseudomelissa
и
Ellementha
.