Университети кимё – технология факультети

ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ СОРБЦИИ ИОНОВ КАДМИЯ НА ТВЕРДЫХ 
ЭКСТРАГЕНТАХ НА ОСНОВЕ MN202 
a,b
Эсбергенова Б.З., 
a,b
Даминова Ш.Ш., 
a,b
Кадирова З.Ч. 
a
ГП “Узбекско-Японский молодёжный центр инноваций”
b
НУУ им М.Улугбека 
В данной работе исследована кинетика сорбции ионов кадмия из водных 
растворов полимерными сорбентами, импрегнированным дитизоном (Dtz). 
Объектами исследования в работе качестве исходной полимерной матрицы 
послужилигранулы сополимера стирола с дивинилбензолом (MN202), 
обладающие развитой пористой структурой. Кинетику сорбции иона кадмия 
исследовали в статических условиях при перемешивании методом 
ограниченного объема раствора[1]. Для получения кинетических кривых в 

---

202
серию пробирок помещали навески сорбента массой по 0,10 г, заливали их 30 
см
3
водного раствора, содержащего ионы кадмия (II). Начальная 
концентрация ионов меди (II) составляла 5·10
-3
моль/л. Время контакта 
сорбента с раствором изменяли от 30 до 1440 (24 часа) минут. Через 
определенные промежутки времени раствор отделяли от сорбента 
фильтрованием и определяли в нем текущую концентрацию иона Cd
2+
путем 
атомно-абсорбционного анализа. Экспериментальные результаты по 
изучению сорбции выражали в виде величины сорбируемости данного иона 
(
q
е
, ммоль/г) и степени сорбции (
R
, %). 
Кинетика сорбции выражает скорость поглощения комплекса кадмия на 
сорбенте, а также время равновесного регулирования скорости. В качестве 
основной кинетической зависимости получали кинетическую кривую, то есть 
изменение степени извлечения ионов из раствора во времени. Интегральные 
кинетические кривые сорбции кадмия импрегнатами из растворов 
вышеуказанного состава представлены на рис.1. Из полученных 
зависимостей видно, что равновесие в системе «ионы кадмия – сорбент» 
достигается в течение часа. Поскольку кадмий извлекается импрегнантами, 
содержащими функциональные группы, для обработки кинетических данных 
использованы известные модели псевдо-первого порядка, псевдо-второго 
порядка и диффузионной кинетики, позволяющие выявить вклад стадии 
химического взаимодействия в процесс сорбции. Уравнение псевдо-первого 
порядка адекватно описывает закономерности адсорбции на начальных 
этапах (до 2-х часов) адсорбционного процесса, когда значительное влияние 
на процесс оказывает явление пленочной диффузии. По всей видимости, 
увеличение концентрации органического лиганда у поверхности матриц в 
начальные моменты процесса (F≤0,5) при невысоких степенях заполнения 
адсорбционного пространства промотирует диффузию молекул адсорбата 
внутрь пор адсорбента под влиянием градиента концентрации.
Рис.1. Время сорбции ионов кадмия на полученных сорбентах