НОВЫЙ ПОДХОД В УТИЛИЗАЦИИ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ
ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА
Жуманов Л. Э., Жураев А. Б., Қиёмов Ш., Магрупов Ф. А.
Ташкентский химико-технологический институт, Ташкент.
В настоящее время ежегодно в Узбекистан завозится порядка 40000 тонн
полиэтилентерефталата (ПЭТФ). Он в основном используется для
производства тары для прохладительных напитков, масел и других жидких
72
Литература
1. Маркелова Е.А., Хужаев С., Васидов А. Оценка радиоактивности
Ba-131 и получение из него радионуклида
131
Cs в ядерном реакторе // УзФЖ.
2011, т. 13, № 5, с. 381-386.
2. Васидов А., Хужаев С., Маркелова Е.А. Определение примесных
радионуклидов в растворах
131
Cs// Атомная энергия. -2010. т. 109, № 6, -С.
330-332.
HETROGENEOUS-CATALITICAL VINYL OIL ACIDS
Ziyadullaev A.E., *Nurmanov S.E., **Ikramov A., **Makhatova G.B.
Jizzakh state pedagogical institute, Jizzakh, Uzbekistan
* National university of Uzbekistan, Tashkent, Uzbekistan
**Tashkent chemical technological institute, Tashkent, Uzbekistan
In work it is studied vinyl oil acids: pelargonium, cyclohexancarbon and
enant, allocated from oil structure. As the vinyl agent acetylene is used. The
reaction is carried out in a flowing reactor in the presence of heterogeneous
catalysts. It is established, that in all cases vinyl ethers of corresponding acids with
various outlets are formed:
R C
O
OH
+ HC CH
Катализатор
0
C
R C
O
O CH CH
2
R= -C
6
H
11
; -C
6
H
13
and -C
8
H
17
It is investigated vinylated pelargonium acids by acetylene in the presence of
catalysts Al
2
O
3
; the activated coal/Zn(CH
3
COO)
2
; Аl
2
O
3
/Zn(CH
3
COO)
2
;
Аl
2
O
3
/Сd(CH
3
COO)
2
and Аl
2
O
3
/Zn (C
8
H
17
COO)
2
.
Results have shown, that among the used catalysts the most active is the
catalyst on the basis of zinc salt pelargonium acids in the presence which the outlet
of vinyl ether pelargonium acids makes 55,4%. In the presence of catalyst
Al
2
O
3
/Zn(CH
3
COO)
2
its outlet decreases and makes 51,3%. Also influence of
53
Эксперименты проводили на импульсном ЯМР - релаксометре ”Bruker”.
Параметры ЯМР измеряли при 298 К с помощью импульсного релаксометра
с рабочей частотой 20 МГц и амплитудным и фазовым детектированием.
Длительность импульса
π/2 составляла 3 мкс, время бездействия приемника
8.5 мкс.
Измерение коротких времен Т
2
проводили по ССИ после одиночного 90
0
импульса, в случае больших значений Т
2
использовали последовательность
импульсов в серии Карра - Парселла. Полученные результаты обрабатывали
на ЭВМ.
Как видно полученных экспериментальных данных время спин-
спиновой релаксации хитозана меньше, чем у сульфата хитозана. Это может
быть связано появлением сульфонных групп в цепи макромолекул, которое
влияет на подвижность протонов системы. Появление двух времен
релаксации образцов связано окружением протонов, которое резко влияет на
подвижность протонов.
С увеличением степени замещения сульфохитозана время спин-
спиновой релаксации увеличивается, что с связано сульфонными группами,
так как сульфоновые группы влияют на конформационные характеристики
системы.
Таким образом, показано, что с увеличением степени замещения
скорость спин-спиновой релаксации уменьшается, а время спин-спиновой
релаксации увеличивается, и имеют линейный характер. Построена
калибровочная кривая время спин-спиновой релаксации от степени
замещения сульфата хитозана.
54
Do'stlaringiz bilan baham: |