Child Psychology and Psychiatry

SOURCES OF GENOMIC VARIATION
Nucleotides are read in triplets by the cell’s genetic
machinery, by convention from left to right in any
illustration (e.g. AAA, CCC, TTA, ATG). Each
triplet codes for an amino acid or a signal of some
sort (e.g. start, stop), or it may have no meaning
that we currently recognize.
Until relatively recently, we thought that the
main reason individuals (of the same gender)
differed from one another was due to small dif-
ferences in the typical nucleotide sequence of
their DNA. These changes are known as single-
nucleotide polymorphisms (or SNPs for short). On
average, our DNA sequence of nucleotides is very
similar from one person to another, with only about
0.4% of our genome differing due to these SNPs.
Nucleotide substitutions occur on average once in
every 800 base (nucleotide) pairs. If the change in
our nucleotide sequence (e.g.
. . .