Ion almashinuvi kromatografiyasi. Ochilish tarixi

Aminokislotalarning aralashmalarini ajratish
.
Amaliy maqsadlar uchun ion almashinuvi kromatografiyasi eng shi
-Roko aminokislotalarni tahlil qilish uchun ishlatiladi. Ayniqsa
, amino kislotalarning ion almashinuvi kromatografiyasi amino kislotalar 
analizatorlarining paydo bo'lishi bilan
ajralib turadi, bu esa aminokislotalarning aralashmalarini avtomatik ravishda ajratish
imkonini
beradi. 
Amino 
kislotalarni ion almashinuvi xrom-tografiya usuli bilan ajratishda
sulfogroup (- so) olib boruvchi sintetik polimer granulalari sobit faza sifatida 
ishlatiladi
3
-
). Ushbu guruhlar
pH oralig'ida ionlashtiriladi va salbiy zaryadga ega. Ishga tayyorgarlik ko'rish uchun
ion almashinuvi ustunga joylashtiriladi va Na yuviladi
+
- bufer o'z ichiga oladi-
pH 2 bilan nym eritmasi. Shu bilan birga, sulfogroup natriy ionlarini bog'laydi. Agar
siz hozirda ustunga amino kislotalar eritmasini qo'llasangiz, unda musbat 
zaryadlangan
aminokislotalar natriy ionlarini chiqarib tashlaydi va ionit bilan so'riladi.
Aminokislotalar izoelektrik nuqtada zaryadga ega emasligi sababli, ular

---

yuqori pH qiymati bo'lgan bufer ustunidan g'azablanadilar. Ayniqsa,
aminokislotalar pH miqdori bilan, izoelek-
uch nuqtadan ancha past, chunki ion almashinuvi bilan bog'lanish raqobatlashadi
Na
+
- bufer eritmasi ionlari.
Avtomatik amino kislotalar analizatori
proteinli gidrolizatlarning aminokislotalari aralashmasini tahlil qilish imkonini 
beradi. Shakl ichida taqdim am-
kislota analizator tarkibiy sxemasi. 1.
12
Bufer eritmalarini (1-6) ion almashinuvchi ustunga (10) etkazib
berish namuna kiritish qurilmasi (7-9) orqali solenoid klapanlar va nasos yordamida 
amalga
oshiriladi. Ustun
yuqori piksellar sonini va bosimga chidamli bo'lishi kerak bo'lgan maxsus ion 
almashinuvi qatroni bilan to'ldiriladi
.
Ninhidrin (yoki fluoreskamin yoki oftalmik dialdehit)
tank (14) dan maxsus nasos (13) bilan oziklanadi va maxsus blokda (11)
ustunidan kelib chiqadigan elyuat (15) bilan aralashtiriladi. Keyinchalik, olingan 
aralash
fotometr yoki fluorimetre (16) tomonidan absorbsiya yoki lyuminestsentsiya va 
ro'yxatga olish bo'yicha (17) tomonidan yakuniy-detektirovka bilan lotin olish uchun
reaksiya idishiga (
18) beriladi. 
Jarayonlarni nazorat qilish dasturlashtiruvchi qurilma
(12) yordamida amalga oshiriladi. Axborotni qayta ishlash blokida (19) olingan re-
zultatlarni tahlil qilish, shuningdek, individual amino kislotalar

---

lot signallarining zichligini standart aralash bilan taqqoslash va
o'rganilayotgan gidrolizatdagi har bir amino kislotaning mutlaq miqdorini aniqlash. 
Har bir amino-
13
kislotalar tegishli ushlab turish vaqtida amalga oshiriladi. Tahlildan so'ng-
sorbent avtomatik ravishda koloniyada yangilanadi.
Hozirgi vaqtda okra olishning bir necha yo'li ishlab chiqilgan-
Shen yoki floresan aminokislotalarning hosilalari.
Ion almashinuvi ustunidan keyin eluatdagi aminokislotalar
aminogrouplarning ninhidrin bilan o'zaro ta'siridan keyin yarim-chay rangli rangli 
teriblarning intensivligi bilan aniqlanadi. Birinchidan
, 570 nm da aniqlangan intensiv rangli reaktsiya mahsulotlarini hosil qilish uchun 
asosiy amino guruhlar ninhidrin bilan reaksiyaga kirishadi
. Ikkilamchi aminoprolin kamroq
intensiv rang bilan reaktsiya mahsulotini hosil qiladi, u 440 nm da aniqlanadi. Ikki 
to'lqin uzunligida bir vaqtning o'zida ro'yxatga
olish ikki kanalli o'z-o'zidan yozuvchi yordamida amalga
oshiriladi. Binoni intensivligi amino kislotaning tuzilishiga bog'liq bo'lgani uchun
siz standart aralashdan foydalanib qurilmani kalibrlashingiz kerak
. Qurilmaning turiga va aniqlangan aminokislotalarning turiga qarab
, tahlil davomiyligi 45 daqiqadan iborat.