Курс з о о л о г и и Г. Г. Абрикосов. А. Г. Банников

1а— 1д — р я д стадий д ен ти н ообразов ан и я у акул овы х рыб при развитии плак ои дн ы х чешуй с ти­
пичным эмалевым органом , 2а — 2г — развитие 
костны х 
зубч ик ов
(2а — 26), 
спинны х ж у ч ек и
бляш ек (2в — 2г) в кож е осетр овы х рыб с вы падением 
д ен т и н ообр азов ан и я. 
З а — Зв — развитие
циклоидны х чешуй в кож е костистых рыб при полной руди м ен тац и и эм а л ев о го орган а, 4 — с х е ­
ма ганоидной чеш уи как пример комплекса м ногих ген ер ац ий чеш уй, 5 и 6 — зам ещ ение 
ск е­
летообр азую щ ей ф ункции кожи ж ел ези ст о й ф ункцией в к ож е рыб, 7 — 10 — общ ий зачаток р о ­
говы х чешуй, перьев и волос у амниот, 7 а — 7г — стадии р азви тия рогов ы х чеш уй у рептилий и
птиц, 8а — 8г — развитие п ух о в о го пера и Зд — развитие кон турн ого пера, 9 а —.9г — стадии р а з ­
вития волоса при полной рудим ентации соеди н и тел ьн отк ан ого сосочка и п рогр есси в н ого ра зв и ­
тия эп и дер м ал ь н ого зачатка, 10 а — 106 — восстановление роговы х чешуй в кож е м лекопитаю щ их.
покрова в роговой явилось одним из важных факторов биологического про­
гресса, обусловившим расцвет рептилий в мезозойскую эру, а также расцвет 
птиц и млекопитающих, заменивших рептилий, в кайнозойскую эру. Оро­
говение происходит благодаря появлению в плазме эпидермиса зернышек 
рогового вещества — 
кератогиалина
, 
элеидина
, которые постепенно запол­
няют всю клетку, после чего она отмирает. Поэтому эпидермис делится 
на 
мальпигиеву
или 
ростковыйу
слой с живыми клетками и роговой слой с 
отмирающими клетками (см. рис. 210). Кориум амниот состоит из сложно­
го переплетения соединительнотканых волокон (коллагеновых и эласти­
ческих).
Кожа 
р е п т и л и й
, вследствие ороговения эпидермиса, лишена же­
лез; остаются только железы специального назначения (бедренные поры
378

---

ящериц, мускусные железы крокодилов и т. д.). Д л я всех рептилий харак­
терно развитие 
роговых чешуй
разнообразного строения: простые бугорки, 
чешуи, плоские пластинки, стилевидные выросты (см. рис. 153). У некото­
рых пресмыкающихся (крокодилы, хамелеоны, гекконы) под роговой чешуей 
сохраняются костные пластинки. Изучение развития чешуй рептилий, а 
также изучение покровов ископаемых амфибий и рептилий позволяет сде­
лать заключение о происхождении роговой чешуи рептилий, из костной 
чешуи предков земноводных путем прогрессивного развития рогового слоя 
эпидермиса и редукции костной пластинки (рис. 245). Особый интерес пред­
ставляет наружный костный панцирь черепах (см. рис. 151), развившийся 
из костного кожного панциря путем срастания его с внутренним скелетом. 
Кроме того, у рептилий на пальцах имеются настоящие роговые когти.
Кожа 
п т и ц
очень близка по строению к коже рептилий; она также 
лишена желез (кроме копчиковой железы над хвостом), но значительно тонь­
ше и подвижнее. Типичные роговые чешуи у птиц имеются лишь на ногах, 
на теле же развиваются 
перья
, имеющие разнообразное строение и окраску. 
Строение чешуевидных перьев на крыльях пингвинов (вторично упрощенных 
в связи с приспособлением к нырянию под водой) и на ногах страусов, а 
также на голове археоптерикса позволяет сделать заключение о происхож­
дении перьев из чешуевидных образований. Это вполне подтверждается 
эмбриональным развитием (рис. 166 и 245). Эмбриональный зачаток пера 
гомологичен зачатку роговой чешуи. Позже он превращается в пальцевидный 
вырост, эпидермальный чехлик которого на определенной стадии развития 
распадается на отдельные продольные стержни — бородки. Контурные 
перья развиваются сложнее благодаря неравномерному росту бородок.
Из других специфических производных кожи у птиц имеются: роговой