Microsoft Word Conf-селекция rtf

Фойдаланилган адабиётлар: 
1. Кокуев В.И. Генетика хлопчатника.//Справочник по хлопководству.- Ташкент: Изд. Союзнихи, 
1937.- 180 с. 
2. Тер-Аванссян Д.В. Хлопчатник.//Л.: Наука, 1973.- 483 с. 
3. Ефименко В.М. Выход волокна хлопчатника.//Ташкент: Фан, 1976.- С. 110. 
4. Власова 
Н.А. 
Взаимодествие 
ядра 
и 
цитоплазмы 
и 
волоконсц 
семеяпочки 
хлопчатника.//Онтогенез.- 1971.- №1. С. 88-99. 

---

1-
жадв
ал
 
Ғў
занинг
 G.hirsutum
 L. 
ва
 G
.b
arb
aden
se
 L. 
ту
рла
р
и
да
 1 
мм
2
 майдонда
 ва
 ур
уғ
 юзаси
даг
и
 эпи
дерма
 х
ужайрал
ари
, ту
к
л
ар
 ва
 то
ла
 
чиқими
 миқори
 к
ўрс
атг
и
члари
 
Эпидер
ма
х
ужайр
алар
ининг
умумий
ми
қд
ори
Туклар
нинг
умумий
миқдори
Эпидер
ма
ху
жайралари
-
нинг
диаметри
, мк
м
Ур
уғнинг
ёши
, 
кунлар
Уруғ
-нинг
узунлиг
и 
ва
кенглиги
Ур
уғнинг
умумий
майдони
мм
2
1 
мм
2
1 
та
ур
уғдаги
1 
мм
2
ур
уғдаги
1 
до
на
то
ла
га
тўғ
ри
келадиг
ан
эпидерма
хужайралари
Эпидер
ма
хужайралар
миқдорига
нисбатан
толалар
фоизи
кичик
катта
Тола
чиқими
, % 
G.hi
rs
ut
um
 ss
p. me
xi
ca
nu
m 
20 
8,
0 x 5,
0 
82
,4
2 
27
5,
2 
22
67
8,
7 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
40 9,
0 
х 5,
0 
90
,2
7 
27
9,
0 
25
19
0,
7 
34
,9 
31
48
,6
7,
0 
8,
0 
22
,1 
29
,2 
45 9,
0 
х 5,
0 
90
,2
7 
26
1,
4 
23
62
7,
2 
34
,8 
31
44
,1
7,
0 
13
,3 
31
,3
5 
61
,0
5 
26
,0 
«
Ке
лажак
» 
нави
 
20 13
,3
х
6
,2 
16
1,
3 
10
53
,1
16
98
21
,4
14
1,
8 
22
86
9,
6 
7,
4 
13
,5 
6,
9 
20
,9 
30 12
,2
х
6
,6 
16
2,
0 
74
1,
8 12
01
74
,5
48
,5 
78
64
,4
15
,3 
6,
7 
7,
1 23
,5 
40 13
,9
х
7
,3 
19
9,
4 
69
4,
5 13
84
57
,5
48
,7 
97
13
38
14
,3 
5,
6 
9,
8 24
,4 
50 12
,8
х
6
,6 
16
6,
1 
68
2,
2 11
33
24
,0
52
,0 
86
38
,2
13
,1 
7,
8 
7,
0 21
,7 
36
,0 
«
Бе
ш
-каҳра
м
о
н
» 
нави
 
20 11
,3
х
6
,2 
13
9,
09
88
2,
2 
12
26
85
,0
74
,9 
10
41
6,
3 
11
,9 
8,
6 
6,
48 
19
,8 
30 11
,2
х
6
,7 
15
4,
4 
71
6,
7 11
06
55
,5
78
,4 
12
10
4,
2 
7,
1 
10
,9 
6,
9 23
,9 
40 12
,5
х
7
,0 
17
4,
8 
50
6,
2 
88
50
0,
8 
68
,4 
11
95
2,
7 
7,
4 
13
,5 
8,
22 
24
,1 
41
,0 
G.ba
rbadense ssp. 
da
rw
inii 
10 7,
0 
х 4,
0 
56
,5 
11
44
,2
64
66
9,
0 
- 
- 
- 
- 
22
,6 
27
,3 
30 11
,5
х
6
,0 
13
6,
6 
46
5,
1 
63
52
9,
4 
18
,6 
25
40
,6
- 
6,
4 
29
,7 
75
,9 
35 11
,0
х
6
,0 
13
1,
9 
27
5,
9 
36
38
0,
4 
20
,9 
27
60
,2
13
,0 
13
,1 
23
,1 
59
,4 
26
,0 
«
С
-6037» 
нави
 
20 11
,5
х
6
,6 
15
2,
2 
13
25
,1
20
17
05
,3
86
,5 
13
17
3,
9 
15
,3 
6,
5 
5,
9 
16
,5 
30 11
,6
х
6
,6 
15
3,
7 
10
46
,5
16
08
12
,2
42
,2 
64
81
,7
24
,8 
4,
0 
6,
4 
16
,9 
40 11
,2
х
6
,8 
15
4,
8 
83
9,
3 12
99
61
,4
40
,5 
62
78
,5
20
,7 
5,
0 
8,
4 18
,3 
50 10
,8
х
6
,6 
14
5,
4 
76
0,
0 11
05
42
,0
35
,6 
51
83
,3
21
,3 
4,
7 
6,
8 18
,8 
30
,0 

---

273
СЕКЦИЯ 3. СЕЛЕКЦИЯ ВА УРУҒЧИЛИКДА МОЛЕКУЛЯР ГЕНЕТИКА ВА 
БИОТЕХНОЛОГИЯЛАРДАН ФОЙДАЛАНИШ ИСТИҚБОЛЛАРИ 
 
ИЗУЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК 
ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ГЕРМПЛАЗМЫ G. barbadense В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЯ 
ПРОИЗРАСТАНИЯ И ГЕОГРАФИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 
Абдуллаев А., Эгамбердиев Ш., Салахутдинов И., Курязов З.
1
, Ризаева С.
1
, Абдурахманов И. 
Центр геномики и биоинформатики АН РУз, Минсельводхоз, ассоциации «Узпахтасаноат», 
ИГиЭБР АН РУз 
1 
 
Изучение представителей гермплазмы тонковолокнистого хлопчатника (G. barbadense) 
представляет особый интерес для их последующего использования в селекционных программах по 
созданию современных сортов высокоурожайных тонковолокнистых сортов.
Нами были изучены 288 образцов G.barbadense из генетической коллекции гермплазмы при 
ИГиЭБР АН РУз. Образцы имели различное эколого-географическое происхождение. Растения 
выращивали в 2010 году в двух абсолютно различных эко-географических условиях - на 
экспериментальном поле ИГиЭБР АН РУз в пос. Зангиота, Ташкентской области и на экспериментальной 
станции Департамента сельского хозяйства США в г. Шафтер, штат Калифорния. Описание 
морфологических признаков проводили в конце вегетационного периода, параметры волокна оценивали 
при помощи HVI в Государственном агентстве «Сифат». Из листьев растений выделяли ДНК методом 
фенольной экстракции. ДНК анализировали методом ПЦР с использованием 232 микросателлитных 
маркеров. Статистическую обработку проводили с использованием программ NCSS 2003 и PASS 2002 [1], 
SPSS 11.5 [2] и Statistica 6.0 [3]. Построение филогенетического дерева осуществляли при помощи PAUP 
4.0b1 [4]. Определение структуры популяции проводили в программе STRUCTURE 2.3.4 [5], 
Нами выявлена корреляция морфологических признаков в зависимости от условий произрастания 
и географического происхождения. Например, высота растения коррелировала с HS (0,341; р≤ 0,001), с 
количеством симподий (0,715; р≤ 0,001), общим количеством узлов (0,725; р≤ 0,001), полегаемостью (0,181; р≤ 
0,01), формой листа (-0,160; р≤ 0,01), наличием антоцианового пятна в основании лепестка цветка (0,299; р≤ 
0,001) и страной происхождения (-0,239; р≤ 0,001). Анализ параметров волокна выявил, что в условиях США 
наблюдается вариация более высоких показателей длины волокна – 1,45 - 1,58 дюйма (36,57 - 40,13 мм). В то 
время как в Узбекистане наблюдалась вариация более низких показателей длины 0,95 - 1,15 дюйма (22,86 - 
29,21 мм) (Рис1, А). Микронеир волокна у 70% образцов в обоих экологических условиях находился в 
диапазоне от 3,5 до 4,5, вариации более низких показателей микронейра (от 2,6 до 3,4) были в условиях 
Калифорнии. Тогда как в условиях Ташкента наблюдался сдвиг в сторону более высоких значений (от 4,6 до 
6,3) (Рис1, В). Крепость и равномерность волокна, напротив, показали лучшие значения в условиях 
Узбекистана (Рис.1, С и D). Молекулярно-генетический анализ позволил определить генетическое 
разнообразие тонковолокнистого хлопчатника, выявить филогенетическое родство образцов и определить 
структуру популяции (Рис. 2 и 3). Значение информативности маркеров (PIC) варьировало от 0,02 до 0,65 
со средним значением 0,27 (SD=0,17). Среднее значение гетерозиготности (H) маркеров среди всех 
образцов составило H=0,31 (SD=0,2), максимальное и минимальное значение было Н=0,02 и Н=0,72, 
соответственно. Генетические расстояния (GD) среди 288 образцов гермплазмы тонковолонистого 
хлопчатника варьировали от минимального GD=0,005 до максимального GD=0,70, со средним значением 
GD=0,2.
Таким образом, максимальное и минимальное генетическое сходство образцов составило 99% и 
29%, соответственно, среднее значение генетического сходства образцов составляет 80%. Анализ 
структуры популяции выявил, что гермплазма G.barbadense имеет две четко выраженные субпопуляции 
(Рис.2 и 3). 
Полученные результаты свидетельствуют о невысоком уровне полиморфизма среди 
культивируемых образцов G.barbadense. Несмотря на различное географическое происхождение 
сортообразцов, они имеют большое сходство на уровне ДНК. Это свидетельствует о том, что 
культивируемый тонковолокнистый хлопчатник изначально был получен из ограниченного числа 
генетических пулов с последующим направленным отбором. Данный эффект известен как «бутылочное 
горлышко», когда из большого исходного генетического разнообразия, в результате определенных 
событий, широкое распространение получили всего несколько генотипов. Тем не менее, наше 
исследование показало, что 10% образцов коллекции гермплазмы тонковолокнистого хлопчатника имеют 
уникальные генетические локусы, а у 50% встречаются минорные аллели по тем или иным маркерам. 
Наиболее разнообразными оказались образцы из Туркменистана и Узбекистана, что, вероятно, 

---

274
обусловлено большей выборкой этих образцов. Выявленные полиморфизмы оказались достаточными для 
точного определения географического происхождения сортообразцов. Минорные аллели и уникальные 
локусы можно использовать для генетической паспортизации сортов. В настоящее время мы проводим 
ассоциативное картирование для определения связей локусов с признаками волокна, анализ 
неравновесного сцепления с целью определения блоков рекомбинации у тонковолокнистого хлопчатника 
и анализ генетической структуры популяции.
Рис 1. Результаты анализа вариаций (ANOVA-test) микронейра (А), длины волокна (В), крепости 
волокна (С) и равномерности (D) в двух экологических регионах (Узбекистан и США)