Fanning o’quv dasturi Oliy va o’rta maxsus, kasb-hunar ta`limi o’quv-uslubiy birlashmalari

Surunkali  mieloleykoz  –  mieloproliferativ  kasallik  bo’lib,  o’sma  asosini  mieloid  qator  oralik 
hujayralari tashqil etadi.  
Etiopatogenezi.    SML  etiologiyasida  ionlovchi  nurlarning  ahamiyati  katta.  SML  ni  keltirib 
chiqaruvchi  faktorlardan  biri    xromasom  kasalliklar  (FanQoni  anemiyasi,  Daun  sindromi  va  bk), 
ximioterapiya, professional  zararlanish  (benzin)   bo’lishi mumkin.  90-95% bemorlarda SML   Ph-  
xromasoma  –  22  autosom    xromasoma    uzun  elkasining  qisqarishi  aniqlanadi.  Bu  birinchi  marta 
1960  yilda  Filodel’fiyada  aniqlangan.  Keyingi  izlanishlarda  esa    22  va  9  xromasomalar  orasida 
retsiprok translokatsiya yuz berishi aniqlangan. Natijada 22 xromasomada ozgargan BCR/ABL gen  
ta`sirida  mieloid  hujayra  utmishdoshlarida  proliferatsiya  kuchayishi,  differentsiatsiya  buzilishi, 
apopotoz programmasi bloklanishi oqibatida patologik klon paydo bo’ladii. 
Klinikasi.  SML  Ko’pincha  30-40%  bemorlarda    tibbiy  kuriklar,  yoki  boshqa  kasallik  bilan 
tekshirilayotgan  paytda  aniqlanadi.  Qolgan  hollarda    taloq  kattalashuvi    belgisi  bilan  namoyon  
bo’ladii.  
SML kechishida quyidagi bosqichlar farqlanadi.  
Surunkali  bosqich 
Progressiyalanuvchi boskix 
 Blastli  bosqich