Biolog 10 indd

63-rasm. Erkak va ayollarda meyoz 
jarayonida xromosomalarning 
hujayralarga normal taqsimlanishi.

---

119
sindromi»ga  xos  belgi  xususiyatlarga 
ega organizm rivojlanadi.
Klaynfelter 
sindromi 
kasalligi 
faqat  erkaklarda  uchraydi.  Sitogenetik 
tahlil  natijasida  ularning  jinsiy  «X» 
xromosomalar  soni  normaga  nisbatan 
bittaga  ko‘payganligi  aniqlandi.  Oqi-
batda  Klaynfelter  sindromi  kasal-
ligiga  duchor  bo‘lgan  shaxslar  jinsiy 
xromosomalar  bo‘yicha  XXY  geno-
tipiga  ega  bo‘ladilar.  Shuning  hisobiga 
ulardagi  diploid  xromosomalar  soni 
odatdagicha  46  ta  emas,  balki  47  ta 
bo‘ladi. 
Klaynfelter  sindromi  kasaliga  du-
chor bo‘lgan shaxslarda jismoniy, aqliy 
jihatdan  o‘zgarishlar  paydo  bo‘ la di. 
Ularda qo‘l va oyoqlar haddan tashqari 
uzun bo‘ladi. Yelka chanoqqa nisbatan 
tor bo‘lib jinsiy bezlarning rivojlanishi 
buziladi.  Balog‘atga  yetish  davridan 
boshlab, bir qadar aqliy qoloqlik yuzaga 
keladi. Bu kasallik o‘rta hisobda yangi 
tug‘ilgan 500 ta o‘g‘il boladan bittasida 
uchraydi. 
Ayollarda  jinsiy  xromosomalar 
mutatsiyasi  bilan  bog‘liq  bo‘lgan, 
«Shereshevskiy-Terner  sindromi»  ka sal ligi  uchraydi.  Bu  kasallikka  duchor 
bo‘lgan ayollarda juft gomologik jinsiy xromosomalar soni bittaga kamayadi. 
Ularda xromosoma soni 46 ta emas, balki 45 ta bo‘lib qoladi. Bunday ayollarning 
bo‘yi  juda  past,  bo‘yni  juda  qisqa  bo‘ladi.  Ularda  tuxumdon  rivojlanmagan, 
ikkilamchi  jinsiy  belgilar  ham  juda  sust  namoyon  bo‘ladi.  «Shereshevskiy-
Terner sindromi» kasalligi o‘rta hisobda yangi tug‘ilgan 5000 qizdan bittasida 
uchraydi (64–65-rasmlar).