Dermatovenerologiya va estetik tibbiyot

клинико-иммунологические Показатели у болЬных
с остроконечными конДиломами
АБДУллАеВ М.А., НАБИеВ Т.А., ПОРСОХОНОВА Д.Ф., ИЗВеКОВА О.В.
Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр 
Дерматологии и венерологии МЗ РУз
в этиопатогенезе развития остроконечных 
кондилом наряду с патогенностью впч, одним из 
важных значений имеет фактор местного и си-
стемного иммунитета. степень выраженности из-
менений в иммунной системе находится в опре-
деленной взаимосвязи с клинической картиной и 
давностью заболевания.
целью исследования явилось изучение со-
стояния системы иммунитета у больных страда-
ющих остроконечными кондиломами в зависи-
мости от давности течения патологического про-
цесса.
под наблюдением находились 50 больных (37 
мужчин и 13 женщин) с остроконечными конди-
ломами в возрасте от 17 до 54 лет с давностью 
заболевания от 1 месяца до 5 лет. группу срав-
нения составили 20 практически здоровых лиц. 
больные в зависимости от давности заболевания 
были подразделены на две группы от 1 месяца 
до 1 года (1 группа — 25 пациентов) и свыше 1 
года (2 группа — 25 пациентов). 
анализ полученных результатов показал, что 
в обеих группах больных наблюдаются опреде-
ленные изменения в системе иммунной реак-
тивности организма. так, у больных 1 группы от-
мечается увеличение в-лимфоцитов (CD20+) до 
19,9 ± 1,55 %; р < 0,05 и снижение относительного 
количества сD3+ лимфоцитов до 51,5 ± 1,25 %; 
р < 0,05. в субпопуляционном составе сD3+ лим-
фоцитов значительных изменений по сравнению 
с контрольной группой не наблюдалось. у боль-
ных 2 группы с давностью заболевания свыше 
1 года, патологический процесс сопровождался 
достоверными изменениями во всех звеньях им-
мунитета по сравнению с группой контроля и с 
показателями 1 группы больных.
во 2 группе больных с остроконечными кон ди-
ломами было выявлено снижение относительного 
количества сDз+ лимфоцитов периферической 
крови до 47,3 ± 0,25 %, при контроле 60,4 ± 0,22 % 
(р < 0,001). при этом отмечалось уменьшение 
числа т-хелперов (CD4+) до 32,6 ± 0,43 % при 

---