O’zbekiston Respublikasi Sog’liqni SaqlashVazirligi Toshkent Farmatsevtika Instituti Farmatsevtlar Malakasini Oshirish va Qayta Tayyorlash Fakulteti Farmakognoziya va Dori vositalarini standartlash Kafedrasi

Декарбоксилланиш реакцияси.

2. 
   Ишқор таъсирида парчаланиш реакцияси
   

3. 
   
   

4. 
   Никотин кислотаси эритмаси СuSo₄ эритмаси таъсир этдирилса кўк рангли чўкма х.б.
   

5. 
   Никотин кислотанинг диэтиламиди СuSО₄ эритмаси ва NH₄CNS иштирокида аввал кўк, NH₄CNS эритмаси қўшилгач яшил рангли эритма х.б.
   

6. 
   Глутакон альдегиди ҳосил бўлиш реакцияси (гидролитик парчаланиш реакцияси)
   

Глутакон альдегиди сариқ рангли бўлиб, ишқор таъсирида бинафша ранг, сўнг қўнғир-қизил рангга ўтади. Буни глутакон альдегиди билан ҳосил бўлган 2.4 – динатроанилин кондесациялашиб шифф асоси ҳосил қилиш билан тушунтириш мумкин.


6. никодин хромотрон кислотасининг динатрияси тузи билан коно H₂SO₄ иштирокида қизил-бинафша ранг ҳосил бўлади.

7. 
   Ферамид таркибидаги Fecl₂ га реакция
   

8. 
   Коамид таркибидаги
   

Миқдори аниқлаш.

1. 
   Никотин кислота –алкалиметрик усул
   
2. 
   Никотин кислота инъекцион эритмасида йодометрик усул
   
3. 
   Никотинамид-сувсиз шароитда кислотали ишқорий титрлаш усули
   
4. 
   Никотинамид – Кислота- асос
   
5. 
   Никотин кислотанинг диэтиламид- Кьельдаль усули
   
6.